Beka-İbrahim Xəstəliyi

Bek xəstəliyi insan toxumasının otoantigenlərinə qarşı antikorların olması nəticəsində yaranan kəskin, nadir hallarda xroniki bir vəziyyətdir və nevroloji xarakterli çoxsaylı klinik əlamətlərlə xarakterizə olunur: ekstrapiramidal hiperkineziya (xoreiform, atetoid hərəkətlər) və ya hipokineziya. Kliniki təzahürlərin müxtəlifliyi morbusun müəyyən edilməsi üçün müxtəlif ölkələrdə istifadə olunan bir sıra diaqnostik meyarların kifayət qədər spesifik olmaması ilə bağlıdır.

Hazırda xəstəliyin irsi və ya genetik (MBP genində müxtəlif növ dəyişikliklərlə) və irsi yoluxucu formaları fərqləndirilir. Onlar meydana gəldikdə, serumda MBP və ya desminə qarşı yönəlmiş IgG antikorları aşkar edilir. Otoantikorların meydana gəlməsinə meyl irsi olaraq keçir. MBD üçün infeksiyanın giriş qapıları enteroviral xəstəliklərdə və ya xroniki olaraq təsirlənmiş uşaqlarda olduğu kimi, ilkin infeksiya zamanı deyil, bədən toxumalarını yoluxduran neytrofillər, mikroblardır; hər nəsildə otoimmün xəstəlikləri olan xəstələr daha çox olur (məsələn, Leigh sindromu). Avtomatik aşkar etmək üçün