Beka-Ibrahims sygdom

Becks sygdom er en akut, sjældent kronisk tilstand forårsaget af tilstedeværelsen af ​​antistoffer mod autoantigener af humant væv og karakteriseret ved flere kliniske tegn af neurologisk karakter: ekstrapyramidal hyperkinesi (choreiforme, athetoide bevægelser) eller hypokinesi. Variationen af ​​kliniske manifestationer skyldes den utilstrækkelige specificitet af en række diagnostiske kriterier, der anvendes i forskellige lande til at identificere morbus.

I øjeblikket skelnes der mellem arvelige eller genetiske (med forskellige typer ændringer i MBP-genet) og arvelige smitsomme former for sygdommen. Når de opstår, påvises IgG-antistoffer rettet mod MBP eller desmin i serumet. En disposition for dannelsen af ​​autoantistoffer er arvelig. Infektionsportene for MBD er neutrofiler, mikrober, der inficerer kropsvæv ikke under primær infektion, som i enterovirale sygdomme eller kronisk ramte børn; med hver generation er der flere patienter med autoimmune sygdomme (for eksempel Leigh syndrom). For at registrere auto