Beka-İbrahim Hastalığı

Beck hastalığı, insan dokusundaki otoantijenlere karşı antikorların varlığından kaynaklanan ve nörolojik doğanın çoklu klinik belirtileriyle karakterize edilen, ekstrapiramidal hiperkinezi (koreiform, atetoid hareketler) veya hipokinezi ile karakterize edilen, akut, nadiren kronik bir durumdur. Klinik belirtilerin çeşitliliği, farklı ülkelerde morbusu tanımlamak için kullanılan bir dizi tanı kriterinin özgüllüğünün yetersiz olmasından kaynaklanmaktadır.

Şu anda, hastalığın kalıtsal veya genetik (MBP geninde çeşitli değişikliklerle birlikte) ve kalıtsal bulaşıcı formları ayırt edilmektedir. Bunlar meydana geldiğinde serumda MBP veya desmin'e yönelik IgG antikorları tespit edilir. Otoantikor oluşumuna yatkınlık kalıtsaldır. MBD için enfeksiyonun giriş kapıları, enteroviral hastalıklarda veya kronik olarak etkilenen çocuklarda olduğu gibi birincil enfeksiyon sırasında değil vücut dokularını enfekte eden nötrofiller, mikroplardır; her nesilde otoimmün hastalıkları (örneğin Leigh sendromu) olan daha fazla hasta vardır. Otomatik algılamak için