Becks sykdom er en akutt, sjelden kronisk tilstand forårsaket av tilstedeværelsen av antistoffer mot autoantigener i menneskelig vev og preget av flere kliniske tegn av nevrologisk karakter: ekstrapyramidal hyperkinesi (choreiform, athetoid bevegelse) eller hypokinesi. Variasjonen av kliniske manifestasjoner skyldes den utilstrekkelige spesifisiteten til en rekke diagnostiske kriterier som brukes i forskjellige land for å identifisere morbus.
For tiden skilles arvelige eller genetiske (med ulike typer endringer i MBP-genet) og arvelige infeksjonsformer av sykdommen. Når de oppstår, påvises IgG-antistoffer rettet mot MBP eller desmin i serumet. En predisposisjon for dannelse av autoantistoffer er arvelig. Infeksjonsportene for MBD er nøytrofiler, mikrober som infiserer kroppsvev ikke under primærinfeksjon, som ved enterovirale sykdommer eller kronisk affiserte barn; med hver generasjon er det flere pasienter med autoimmune sykdommer (for eksempel Leigh syndrom). For å oppdage auto