Beckin tauti on akuutti, harvoin krooninen sairaus, joka johtuu ihmiskudoksen autoantigeenien vasta-aineista ja jolle on tunnusomaista useat neurologiset kliiniset oireet: ekstrapyramidaalinen hyperkinesia (koreiformi, atetoidiliikkeet) tai hypokinesia. Kliinisten ilmenemismuotojen moninaisuus johtuu useiden eri maissa morbuksen tunnistamiseen käytettyjen diagnostisten kriteerien riittämättömästä spesifisyydestä.
Tällä hetkellä taudista erotetaan perinnölliset tai geneettiset (erityyppiset muutokset MBP-geenissä) ja perinnölliset tartuntamuodot. Kun niitä esiintyy, seerumista havaitaan MBP:tä tai desmiiniä vastaan suunnattuja IgG-vasta-aineita. Taipumus autovasta-aineiden muodostumiselle on perinnöllinen. MBD:n tartunnan sisääntuloportit ovat neutrofiilit, mikrobit, jotka infektoivat kehon kudoksia ei primaarisen infektion aikana, kuten enterovirussairauksissa tai kroonisesti sairastuneissa lapsissa; jokaisella sukupolvelta tulee enemmän potilaita, joilla on autoimmuunisairauksia (esimerkiksi Leighin oireyhtymä). Automaattisen tunnistamiseen
Finnish 
English 
Chinese 
Spanish 
Indonesian 
French 
Portuguese 
Russian 
Japanese 
Turkish 
Deutsch 
Vietnamese 
Italian 
Polish 
Ukrainian 
Korean 
Dutch 
Swedish 
Azerbaijani 
Hungarian 
Bulgarian 
Norwegian 
Greek 
Czech 
Danish 