Бека-Ибрагима Болезнь

Бека болезнь – острое, редко хроническое состояние, обусловленное наличием антител к аутоантигенам тканей человека и характеризующееся множественными клиническими признаками неврологического характера: экстрапирамидная гиперкинезия (хореиформные, атетоидные движения) или гипокинезия. Разнообразие клинических проявлений обусловлено недостаточной специфичностью ряда диагностических критериев, применяемых в разных странах для выявления морбус.

В настоящее время выделяют наследственные или генетические (с различными типами изменения гена MBP), и наследственные инфекционные формы заболевания. При них в сыворотке выявляются IgG антитела, направленные против MBP или десмина. Наследуется предрасположенность к образованию аутоантител. Входные ворота инфекции для MBD – нейтрофилы, микробы, поражающие ткани организма не при первичном инфицировании, как при энтеровирусных болезнях или хронически внутри семейно измененные дети, чем с каждым поколением становится больше больных аутоиммунными заболеваниями (например, синдром Ли). Для обнаружения ауто