Doença de Beka-Ibrahim

A doença de Beck é uma condição aguda, raramente crônica, causada pela presença de anticorpos contra autoantígenos do tecido humano e caracterizada por múltiplos sinais clínicos de natureza neurológica: hipercinesia extrapiramidal (movimentos coreiformes, atetóides) ou hipocinesia. A variedade de manifestações clínicas se deve à especificidade insuficiente de vários critérios diagnósticos utilizados em diferentes países para identificar morbus.

Atualmente, distinguem-se as formas infecciosas hereditárias ou genéticas (com vários tipos de alterações no gene MBP) e hereditárias da doença. Quando ocorrem, anticorpos IgG direcionados contra MBP ou desmina são detectados no soro. A predisposição para a formação de autoanticorpos é hereditária. As portas de entrada da infecção por DMO são os neutrófilos, micróbios que infectam os tecidos do corpo não durante a infecção primária, como nas doenças enterovirais ou nas crianças cronicamente afetadas; a cada geração há mais pacientes com doenças autoimunes (por exemplo, síndrome de Leigh). Para detectar automaticamente