Бека-Ібрагіма Хвороба

Бека хвороба – гострий, рідко хронічний стан, обумовлений наявністю антитіл до аутоантигенів тканин людини і характеризується множинними клінічними ознаками неврологічного характеру: екстрапірамідна гіперкінезія (хореіформні, атетоїдні рухи) або гіпокінезія. Розмаїття клінічних проявів обумовлено недостатньою специфічністю низки діагностичних критеріїв, що застосовуються у різних країнах виявлення морбус.

В даний час виділяють спадкові або генетичні (з різними типами зміни гена MBP) та спадкові інфекційні форми захворювання. При них у сироватці виявляються IgG антитіла, спрямовані проти MBP або десміну. Спадковується схильність до утворення аутоантитіл. Вхідні ворота інфекції для MBD - нейтрофіли, мікроби, що вражають тканини організму не при первинному інфікуванні, як при ентеровірусних хворобах або хронічно всередині сімейно змінені діти, ніж з кожним поколінням стає більше хворих на аутоімунні захворювання (наприклад, синдром Лі). Для виявлення ауто