Choroba Beki-Ibrahima

Choroba Becka jest ostrym, rzadko przewlekłym schorzeniem, spowodowanym obecnością przeciwciał przeciwko autoantygenom tkanki ludzkiej i charakteryzującym się licznymi objawami klinicznymi o charakterze neurologicznym: hiperkinezą pozapiramidową (ruchy pląsawicze, atetoidalne) lub hipokinezą. Różnorodność objawów klinicznych wynika z niedostatecznej swoistości szeregu kryteriów diagnostycznych stosowanych w różnych krajach w celu identyfikacji choroby.

Obecnie wyróżnia się dziedziczne lub genetyczne (z różnymi rodzajami zmian w genie MBP) i dziedziczne zakaźne formy choroby. Kiedy one wystąpią, w surowicy wykrywane są przeciwciała IgG skierowane przeciwko MBP lub desminie. Skłonność do tworzenia autoprzeciwciał jest dziedziczona. Bramą wejściową zakażenia MBD są neutrofile, drobnoustroje, które infekują tkanki organizmu nie podczas pierwotnej infekcji, jak w przypadku chorób enterowirusowych lub przewlekle chorych dzieci; z każdym pokoleniem jest więcej pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi (na przykład zespołem Leigha). Aby wykryć auto