Beka-Ibrahim-kór

A Beck-kór akut, ritkán krónikus állapot, amelyet az emberi szövetek autoantigénjei elleni antitestek jelenléte okoz, és több neurológiai jellegű klinikai tünet jellemez: extrapiramidális hiperkinézia (koreiform, athetoid mozgások) vagy hipokinézia. A klinikai megnyilvánulások sokfélesége annak tudható be, hogy a különböző országokban a morbus azonosítására használt diagnosztikai kritériumok nem eléggé specifikusak.

Jelenleg a betegség örökletes vagy genetikai (az MBP gén különböző típusú változásaival) és örökletes fertőző formáit különböztetik meg. Amikor előfordulnak, az MBP vagy a dezmin elleni IgG antitestek kimutathatók a szérumban. Az autoantitestek képződésére való hajlam öröklődik. Az MBD fertőzésének belépési kapuja a neutrofilek, a mikrobák, amelyek nem az elsődleges fertőzés során fertőzik meg a testszöveteket, mint például enterovírusos betegségekben vagy krónikusan érintett gyermekekben; minden generációval több az autoimmun betegségben szenvedő (például Leigh-szindróma). Az automatikus felismeréshez