ベカ・イブラヒム病

ベック病は、ヒト組織の自己抗原に対する抗体の存在によって引き起こされる急性の、まれに慢性的な症状であり、錐体外路運動亢進（舞踏病状、アテトーゼ様運動）または運動低下という神経学的性質の複数の臨床症状を特徴とします。臨床症状が多様であるのは、モルバスを特定するためにさまざまな国で使用されている多くの診断基準の特異性が不十分であるためです。

現在、病気の遺伝性または遺伝性（MBP 遺伝子のさまざまな種類の変化を伴う）と遺伝性の感染性形態が区別されています。これらが発生すると、MBP またはデスミンに対する IgG 抗体が血清中で検出されます。自己抗体形成の素因は遺伝します。 MBD の感染の入り口となるのは好中球で、エンテロウイルス疾患や慢性疾患の小児のように、初感染時以外に体組織に感染する微生物であり、世代が進むごとに自己免疫疾患 (リー症候群など) の患者が増えています。自動を検出するには