Bệnh Beka-Ibrahim

Bệnh Beck là một tình trạng cấp tính, hiếm khi mãn tính gây ra bởi sự hiện diện của kháng thể đối với các tự kháng nguyên trong mô người và được đặc trưng bởi nhiều dấu hiệu lâm sàng có tính chất thần kinh: tăng vận động ngoại tháp (dạng múa giật, vận động kiểu múa vờn) hoặc giảm vận động. Sự đa dạng của các biểu hiện lâm sàng là do tính đặc hiệu của một số tiêu chuẩn chẩn đoán được sử dụng ở các quốc gia khác nhau để xác định bệnh morbus không đủ đặc hiệu.

Hiện nay, di truyền hoặc di truyền (với nhiều loại thay đổi khác nhau trong gen MBP) và các dạng truyền nhiễm di truyền của bệnh được phân biệt. Khi chúng xảy ra, kháng thể IgG trực tiếp chống lại MBP hoặc desmin được phát hiện trong huyết thanh. Khuynh hướng hình thành các kháng thể tự thân là do di truyền. Cổng xâm nhập của MBD là bạch cầu trung tính, vi khuẩn lây nhiễm vào các mô cơ thể không phải trong quá trình nhiễm trùng tiên phát, như trong các bệnh do enterovirus hoặc trẻ em bị ảnh hưởng mãn tính; với mỗi thế hệ, ngày càng có nhiều bệnh nhân mắc các bệnh tự miễn dịch (ví dụ, hội chứng Leigh). Để phát hiện tự động