Beka-Ibrahimova nemoc

Beckova choroba je akutní, vzácně chronický stav způsobený přítomností protilátek proti autoantigenům lidské tkáně a charakterizovaný četnými klinickými příznaky neurologické povahy: extrapyramidová hyperkineze (choreiformní, atetoidní pohyby) nebo hypokineze. Různorodost klinických projevů je způsobena nedostatečnou specifitou řady diagnostických kritérií používaných v různých zemích k identifikaci morbusů.

V současné době se rozlišují dědičné nebo genetické (s různými typy změn v genu MBP) a dědičné infekční formy onemocnění. Při jejich výskytu jsou v séru detekovány IgG protilátky namířené proti MBP nebo desminu. Predispozice k tvorbě autoprotilátek je dědičná. Vstupní branou infekce pro MBD jsou neutrofily, mikroby, které infikují tělesné tkáně nikoli při primární infekci, jako u enterovirová onemocnění nebo chronicky postižené děti, s každou generací přibývá pacientů s autoimunitními chorobami (například Leighův syndrom). Pro detekci auto