Болест на Бека-Ибрахим

Болестта на Бек е остро, рядко хронично състояние, причинено от наличието на антитела срещу автоантигени на човешка тъкан и характеризиращо се с множество клинични признаци от неврологичен характер: екстрапирамидна хиперкинезия (хореиформни, атетоидни движения) или хипокинезия. Разнообразието от клинични прояви се дължи на недостатъчната специфичност на редица диагностични критерии, използвани в различни страни за идентифициране на болестта.

Понастоящем се разграничават наследствени или генетични (с различни видове промени в гена MBP) и наследствени инфекциозни форми на заболяването. Когато се появят, в серума се откриват IgG антитела, насочени срещу MBP или десмин. Предразположението към образуване на автоантитела се предава по наследство. Входните врати на инфекцията за MBD са неутрофили, микроби, които заразяват телесните тъкани не по време на първична инфекция, както при ентеровирусни заболявания или хронично засегнати деца; с всяко поколение има повече пациенти с автоимунни заболявания (например синдром на Leigh). За откриване на авто