Blastocina

País de origen: India

Grupo farmacéutico: antibióticos antitumorales.

Fabricantes: Menon Pharma (India)

Nombre internacional: Doxorrubicina

Sinónimos: Adriamicina, Adriblastina, Adriblastina instantánea, Doxolem, Doxorrubicina, Doxorrubicina-Lance, Doxorrubicina-Teva, Doxorrubicina-Ferein, Doxorrubicina-Ebeve, Clorhidrato de doxorrubicina, Kelix, Rastocina

Formas de dosificación: polvo liofilizado para la preparación de solución inyectable 10 mg.

Composición: Ingrediente activo - doxorrubicina.

Indicaciones de uso: Leucemia linfoblástica y mieloblástica aguda; linfoma maligno de tipo Hodgkin y no Hodgkin; cáncer de mama, pulmón (especialmente de células pequeñas), vejiga, tiroides, ovario; sarcoma osteogénico; sarcoma de tejidos blandos; Sarcoma de Ewing; neuroblastoma; Tumor de Wilms.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los hidroxibenzoatos, supresión grave de la función de la médula ósea debido a la toma de otros fármacos quimioterapéuticos o radioterapia, tratamiento previo con antraciclinas en dosis totales máximas, leucopenia, trombocitopenia, anemia, deterioro grave de la función hepática y renal, hepatitis aguda, bilirrubinemia. enfermedades cardíacas graves (miocarditis, alteraciones graves del ritmo, fase aguda de infarto de miocardio), úlceras gástricas y duodenales, hemorragias, tuberculosis, cistitis (administración intravesical), embarazo, lactancia. Restricciones de uso: Edad menor de 2 años y después de 70 años (posible aumento de la frecuencia de efectos cardiotóxicos), daño cardíaco orgánico (riesgo de desarrollar efectos cardiotóxicos en dosis bajas).

Efecto secundario:

1. Del sistema cardiovascular y de la sangre (hematopoyesis, hemostasia): insuficiencia cardíaca congestiva, que se manifiesta por dificultad para respirar, hinchazón de pies y tobillos, latidos cardíacos rápidos o irregulares y que requiere el cese inmediato del tratamiento, porque es posible el desarrollo de miocardiopatía irreversible y, en última instancia, fatal (dependiendo de la dosis o la duración del tratamiento, puede desarrollarse varias semanas después de la interrupción del medicamento); arritmia auricular y ventricular aguda (principalmente en las primeras horas después de la administración); raramente, unos días o semanas después de la administración: miocarditis tóxica o síndrome de pericarditis-miocarditis (taquicardia, insuficiencia cardíaca, pericarditis); trombocitopenia, leucopenia, que alcanza un pico entre 10 y 15 días después del inicio del tratamiento (el cuadro sanguíneo generalmente se restablece el día 21 después del cese de la administración); fleboesclerosis (cuando se administra en venas pequeñas o inyecciones repetidas en la misma vena), enrojecimiento de la cara e hiperemia a lo largo de la vena (si se administra demasiado rápido).

2. Desde el tracto gastrointestinal: náuseas, vómitos, estomatitis o esofagitis (pueden ocurrir después de 5 a 10 días, especialmente cuando se administran durante tres días consecutivos, y conducir al desarrollo de infecciones graves), ulceración en el tracto gastrointestinal; raramente - anorexia, diarrea.

3. Del sistema genitourinario: hiperuricemia, nefropatía (asociada con una mayor formación de ácido úrico), color rojizo de la orina (desaparece en 48 horas). Con administración intravesical: ardor en la vejiga y la uretra, trastornos de la micción (dolor, dificultad, etc.), hematuria.

4. De la piel: alopecia (completa y reversible), oscurecimiento de plantas, palmas y uñas, recurrencia del eritema por radiación.

5. Reacciones alérgicas: erupción cutánea, picazón, fiebre, escalofríos, anafilaxia.

6. Otros: extravasación, celulitis, necrosis (si llega a los tejidos circundantes), raramente conjuntivitis, lagrimeo.

Interacción:

Farmacéuticamente incompatible con soluciones de heparina, dexametasona, fluorouracilo, succinato sódico de hidrocortisona, aminofilina, cefalotina (que