Blastocina

País de origem: Índia

Grupo Pharm: Antibióticos antitumorais

Fabricantes: Menon Pharma (Índia)

Nome internacional: Doxorrubicina

Sinônimos: Adriamicina, Adriblastina, Adriblastina instantânea, Doxolem, Doxorrubicina, Doxorrubicina-Lance, Doxorrubicina-Teva, Doxorrubicina-Ferein, Doxorrubicina-Ebeve, Cloridrato de doxorrubicina, Kelix, Rastocin

Formas farmacêuticas: pó liofilizado para preparação de solução injetável 10 mg

Composição: Princípio ativo - doxorrubicina.

Indicações de uso: Leucemia linfoblástica e mieloblástica aguda; linfoma maligno do tipo Hodgkin e não Hodgkin; câncer de mama, pulmão (especialmente de células pequenas), bexiga, tireóide, ovário; sarcoma osteogênico; sarcoma de tecidos moles; Sarcoma de Ewing; neuroblastoma; Tumor de Wilms.

Contra-indicações: Hipersensibilidade aos hidroxibenzoatos, supressão grave da função da medula óssea devido ao uso de outros quimioterápicos ou radioterapia, tratamento prévio com antraciclinas em doses totais máximas, leucopenia, trombocitopenia, anemia, comprometimento grave da função hepática e renal, hepatite aguda, bilirrubinemia, doença cardíaca grave (miocardite, distúrbios graves do ritmo, fase aguda do infarto do miocárdio), úlceras gástricas e duodenais, sangramento, tuberculose, cistite (administração intravesical), gravidez, amamentação. Restrições de uso: Idade menor de 2 anos e após 70 anos (possível aumento na frequência de efeitos cardiotóxicos), lesão cardíaca orgânica (risco de desenvolvimento de efeitos cardiotóxicos em doses baixas).

Efeito colateral:

1. Do sistema cardiovascular e do sangue (hematopoiese, hemostasia): insuficiência cardíaca congestiva, manifestada por falta de ar, inchaço dos pés e tornozelos, batimentos cardíacos rápidos ou irregulares e exigindo interrupção imediata do tratamento, porque é possível o desenvolvimento de cardiomiopatia irreversível e, em última análise, fatal (dependendo da dose ou duração do tratamento, pode desenvolver-se várias semanas após a descontinuação do medicamento); arritmia atrial e ventricular aguda (principalmente nas primeiras horas após a administração); raramente, dentro de alguns dias ou semanas após a administração - miocardite tóxica ou síndrome pericardite-miocardite (taquicardia, insuficiência cardíaca, pericardite); trombocitopenia, leucopenia, atingindo pico 10-15 dias após o início do tratamento (o hemograma geralmente é restaurado no 21º dia após o término da administração); flebosclerose (quando administrada em pequenas veias ou injeção repetida na mesma veia), rubor facial e hiperemia ao longo da veia (se administrada muito rapidamente).

2. Do trato gastrointestinal: náuseas, vómitos, estomatite ou esofagite (podem ocorrer após 5-10 dias, especialmente quando administrados durante três dias consecutivos, e levar ao desenvolvimento de infecções graves), ulceração no trato gastrointestinal; raramente - anorexia, diarréia.

3. Do aparelho geniturinário: hiperuricemia, nefropatia (associada ao aumento da formação de ácido úrico), cor avermelhada da urina (desaparece em 48 horas). Com administração intravesical - queimação na bexiga e uretra, distúrbio ao urinar (dor, dificuldade, etc.), hematúria.

4. Da pele: alopecia (completa e reversível), escurecimento das plantas dos pés, palmas das mãos e unhas, recorrência do eritema por radiação.

5. Reações alérgicas: erupção cutânea, coceira, febre, calafrios, anafilaxia.

6. Outros: extravasamento, celulite, necrose (se atingir os tecidos circundantes), raramente - conjuntivite, lacrimejamento.

Interação:

Farmaceuticamente incompatível com soluções de heparina, dexametasona, fluorouracil, succinato sódico de hidrocortisona, aminofilina, cefalotina (que