Blastocin

Ursprungsland: Indien

Läkemedelsgrupp: Antitumörantibiotika

Tillverkare: Menon Pharma (Indien)

Internationellt namn: Doxorubicin

Synonymer: Adriamycin, Adriblastin, Adriblastin instant, Doxolem, Doxorubicin, Doxorubicin-Lance, Doxorubicin-Teva, Doxorubicin-Ferein, Doxorubicin-Ebeve, Doxorubicinhydroklorid, Kelix, Rastocin

Doseringsformer: lyofiliserat pulver för beredning av injektionslösning 10 mg

Sammansättning: Aktiv ingrediens - doxorubicin.

Indikationer för användning: Akut lymfoblastisk och myeloblastisk leukemi; malignt lymfom av Hodgkin- och icke-Hodgkin-typ; cancer i bröstet, lungorna (särskilt småcelliga), urinblåsan, sköldkörteln, äggstockarna; osteogent sarkom; mjukvävnadssarkom; Ewings sarkom; neuroblastom; Wilms tumör.

Kontraindikationer: Överkänslighet mot hydroxibensoater, kraftigt hämmande av benmärgsfunktionen på grund av intag av andra kemoterapeutiska läkemedel eller strålbehandling, tidigare behandling med antracykliner i maximala totaldoser, leukopeni, trombocytopeni, anemi, allvarligt nedsatt lever- och njurfunktion, akut hepatit, bilirubinemi, bilirubinemi. allvarlig hjärtsjukdom (myokardit, allvarliga rytmrubbningar, akut fas av hjärtinfarkt), mag- och duodenalsår, blödning, tuberkulos, cystit (intravesikal administrering), graviditet, amning. Användningsbegränsningar: Ålder under 2 år och efter 70 år (möjlig ökning av frekvensen av kardiotoxiska effekter), organisk hjärtskada (risk att utveckla kardiotoxiska effekter vid låga doser).

Sidoeffekt:

1. Från det kardiovaskulära systemet och blodet (hematopoiesis, hemostas): kongestiv hjärtsvikt, manifesterad av andnöd, svullnad av fötter och anklar, snabb eller oregelbunden hjärtrytm och som kräver omedelbart avbrytande av behandlingen, eftersom utvecklingen av irreversibel och slutligen dödlig kardiomyopati är möjlig (beroende på dosen eller behandlingens varaktighet kan den utvecklas flera veckor efter att läkemedlet avbrutits); akut atriell och ventrikulär arytmi (främst under de första timmarna efter administrering); sällan, inom några dagar eller veckor efter administrering - toxisk myokardit eller perikardit-myokarditsyndrom (takykardi, hjärtsvikt, perikardit); trombocytopeni, leukopeni, som når en topp 10-15 dagar efter behandlingens början (blodbilden återställs vanligtvis den 21:a dagen efter avslutad administrering); fleboskleros (vid administrering i små vener eller upprepad injektion i samma ven), rodnad i ansiktet och hyperemi längs venen (om det administreras för snabbt).

2. Från mag-tarmkanalen: illamående, kräkningar, stomatit eller esofagit (kan uppstå efter 5-10 dagar, särskilt vid administrering under tre på varandra följande dagar, och leda till utveckling av allvarliga infektioner), sårbildning i mag-tarmkanalen; sällan - anorexi, diarré.

3. Från det genitourinära systemet: hyperurikemi, nefropati (associerad med ökad bildning av urinsyra), rödaktig färg på urinen (försvinner inom 48 timmar). Med intravesikal administrering - brännande i urinblåsan och urinröret, urineringsstörning (smärta, svårighet, etc.), hematuri.

4. Från huden: alopeci (fullständig och reversibel), mörkare av sulor, handflattor och naglar, återkommande strålningserytem.

5. Allergiska reaktioner: hudutslag, klåda, feber, frossa, anafylaxi.

6. Övrigt: extravasation, celluliter, nekros (om den kommer in i omgivande vävnader), sällan - konjunktivit, tårbildning.

Samspel:

Farmaceutiskt inkompatibel med lösningar av heparin, dexametason, fluorouracil, hydrokortisonnatriumsuccinat, aminofyllin, cefalotin (som