Blastosin

Menşe ülke: Hindistan

Pharm-Group: Antitümör antibiyotikler

Üreticiler: Menon Pharma (Hindistan)

Uluslararası isim: Doksorubisin

Eş anlamlılar: Adriamisin, Adriblastin, Adriblastin anlık, Doxolem, Doksorubisin, Doksorubisin-Lance, Doksorubisin-Teva, Doksorubisin-Ferein, Doksorubisin-Ebeve, Doksorubisin hidroklorür, Kelix, Rastocin

Dozaj formları: 10 mg enjeksiyon çözeltisinin hazırlanması için liyofilize toz

Kompozisyon: Aktif madde - doksorubisin.

Kullanım endikasyonları: Akut lenfoblastik ve miyeloblastik lösemi; Hodgkin ve Hodgkin olmayan tipte malign lenfoma; meme, akciğer (özellikle küçük hücreli), mesane, tiroid, yumurtalık kanseri; osteojenik sarkom; yumuşak doku sarkomu; Ewing sarkomu; nöroblastom; Wilms tümörü.

Kontrendikasyonlar: Hidroksibenzoatlara karşı aşırı duyarlılık, diğer kemoterapötik ilaçların veya radyasyon tedavisinin alınmasına bağlı olarak kemik iliği fonksiyonunun ciddi şekilde baskılanması, maksimum toplam dozlarda antrasiklinlerle daha önce tedavi edilmesi, lökopeni, trombositopeni, anemi, karaciğer ve böbrek fonksiyonlarında ciddi bozulma, akut hepatit, bilirubinemi, Şiddetli kalp hastalığı (miyokardit, şiddetli ritim bozuklukları, miyokard enfarktüsünün akut fazı), mide ve duodenal ülserler, kanama, tüberküloz, sistit (intravezikal uygulama), hamilelik, emzirme. Kullanım kısıtlamaları: 2 yaş altı ve 70 yaş üzeri (kardiyotoksik etki sıklığında artış mümkündür), organik kalp hasarı (düşük dozlarda kardiyotoksik etki gelişme riski).

Yan etki:

1. Kardiyovasküler sistem ve kandan (hematopoez, hemostaz): nefes darlığı, ayaklarda ve ayak bileklerinde şişme, hızlı veya düzensiz kalp atışı ile kendini gösteren ve tedavinin derhal durdurulmasını gerektiren konjestif kalp yetmezliği; geri dönüşü olmayan ve sonuçta ölümcül kardiyomiyopatinin gelişmesi mümkündür (tedavinin dozuna veya süresine bağlı olarak, ilacın kesilmesinden birkaç hafta sonra gelişebilir); akut atriyal ve ventriküler aritmi (esas olarak uygulamadan sonraki ilk saatlerde); nadiren, uygulamadan sonraki birkaç gün veya hafta içinde - toksik miyokardit veya perikardit-miyokardit sendromu (taşikardi, kalp yetmezliği, perikardit); trombositopeni, lökopeni, tedavinin başlamasından 10-15 gün sonra zirveye ulaşır (kan tablosu genellikle uygulamanın kesilmesinden sonraki 21. günde düzelir); fleboskleroz (küçük damarlara uygulandığında veya aynı damara tekrar tekrar enjeksiyon yapıldığında), yüzde kızarma ve damar boyunca hiperemi (çok hızlı uygulandığında).

2. Gastrointestinal sistemden: mide bulantısı, kusma, stomatit veya özofajit (özellikle ard arda üç gün uygulandığında 5-10 gün sonra ortaya çıkabilir ve ciddi enfeksiyonların gelişmesine yol açabilir), gastrointestinal sistemde ülserasyon; nadiren - anoreksi, ishal.

3. Genitoüriner sistemden: hiperürisemi, nefropati (ürik asit oluşumunun artmasıyla ilişkili), idrarın kırmızımsı rengi (48 saat içinde kaybolur). İntravezikal uygulama ile - mesane ve üretrada yanma, idrara çıkma bozukluğu (ağrı, zorluk vb.), hematüri.

4. Deriden: alopesi (tam ve geri dönüşümlü), ayak tabanlarında, avuç içi ve tırnaklarda koyulaşma, radyasyon eriteminin tekrarlaması.

5. Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, kaşıntı, ateş, titreme, anafilaksi.

6. Diğer: ekstravazasyon, selülit, nekroz (çevredeki dokulara girerse), nadiren - konjonktivit, lakrimasyon.

Etkileşim:

Heparin, deksametazon, fluorourasil, hidrokortizon sodyum süksinat, aminofilin, sefalotin (kim) solüsyonlarıyla farmasötik açıdan geçimsizdir.