Blastocin

Herkunftsland: Indien

Pharm-Gruppe: Antitumor-Antibiotika

Hersteller: Menon Pharma (Indien)

Internationaler Name: Doxorubicin

Synonyme: Adriamycin, Adriblastin, Adriblastin Instant, Doxolem, Doxorubicin, Doxorubicin-Lance, Doxorubicin-Teva, Doxorubicin-Ferein, Doxorubicin-Ebeve, Doxorubicinhydrochlorid, Kelix, Rastocin

Darreichungsformen: lyophilisiertes Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung 10 mg

Zusammensetzung: Wirkstoff - Doxorubicin.

Anwendungsgebiete: Akute lymphoblastische und myeloblastische Leukämie; malignes Lymphom vom Hodgkin- und Non-Hodgkin-Typ; Brust-, Lungen- (insbesondere kleinzelliger), Blasen-, Schilddrüsen- und Eierstockkrebs; osteogenes Sarkom; Weichteilsarkom; Ewing-Sarkom; Neuroblastom; Wilms-Tumor.

Kontraindikationen: Überempfindlichkeit gegen Hydroxybenzoate, schwere Unterdrückung der Knochenmarksfunktion durch Einnahme anderer Chemotherapeutika oder Strahlentherapie, vorherige Behandlung mit Anthrazyklinen in maximaler Gesamtdosis, Leukopenie, Thrombozytopenie, Anämie, schwere Leber- und Nierenfunktionsstörung, akute Hepatitis, Bilirubinämie, schwere Herzerkrankung Erkrankungen (Myokarditis, schwere Rhythmusstörungen, akute Phase eines Myokardinfarkts), Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre, Blutungen, Tuberkulose, Zystitis (intravesikale Verabreichung), Schwangerschaft, Stillzeit. Anwendungsbeschränkungen: Alter unter 2 Jahren und nach 70 Jahren (mögliche Zunahme der Häufigkeit kardiotoxischer Wirkungen), organische Herzschädigung (Risiko der Entwicklung kardiotoxischer Wirkungen bei niedrigen Dosen).

Nebenwirkung:

1. Aus dem Herz-Kreislauf-System und dem Blut (Hämatopoese, Hämostase): Herzinsuffizienz, die sich in Kurzatmigkeit, Schwellung der Füße und Knöchel, schnellem oder unregelmäßigem Herzschlag äußert und ein sofortiges Absetzen der Behandlung erfordert, weil die Entwicklung einer irreversiblen und letztendlich tödlichen Kardiomyopathie ist möglich (je nach Dosis oder Behandlungsdauer kann sie sich mehrere Wochen nach Absetzen des Arzneimittels entwickeln); akute atriale und ventrikuläre Arrhythmie (hauptsächlich in den ersten Stunden nach der Verabreichung); selten, innerhalb weniger Tage oder Wochen nach der Verabreichung – toxische Myokarditis oder Perikarditis-Myokarditis-Syndrom (Tachykardie, Herzinsuffizienz, Perikarditis); Thrombozytopenie, Leukopenie, die 10–15 Tage nach Beginn der Behandlung ihren Höhepunkt erreicht (das Blutbild stellt sich normalerweise am 21. Tag nach Beendigung der Verabreichung wieder her); Phlebosklerose (bei Verabreichung in kleine Venen oder wiederholte Injektion in dieselbe Vene), Gesichtsrötung und Hyperämie entlang der Vene (bei zu schneller Verabreichung).

2. Aus dem Magen-Darm-Trakt: Übelkeit, Erbrechen, Stomatitis oder Ösophagitis (kann nach 5-10 Tagen, insbesondere bei Verabreichung an drei aufeinanderfolgenden Tagen, auftreten und zur Entwicklung schwerer Infektionen führen), Geschwürbildung im Magen-Darm-Trakt; selten - Anorexie, Durchfall.

3. Aus dem Urogenitalsystem: Hyperurikämie, Nephropathie (verbunden mit erhöhter Harnsäurebildung), rötliche Farbe des Urins (verschwindet innerhalb von 48 Stunden). Bei intravesikaler Verabreichung - Brennen in der Blase und der Harnröhre, Störungen beim Wasserlassen (Schmerzen, Schwierigkeiten usw.), Hämaturie.

4. Von der Haut: Alopezie (vollständig und reversibel), Verdunkelung der Fußsohlen, Handflächen und Nägel, Wiederauftreten eines Strahlenerythems.

5. Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Fieber, Schüttelfrost, Anaphylaxie.

6. Sonstiges: Extravasation, Cellulite, Nekrose (wenn sie in das umliegende Gewebe gelangt), selten – Konjunktivitis, Tränenfluss.

Interaktion:

Pharmazeutisch inkompatibel mit Lösungen von Heparin, Dexamethason, Fluorouracil, Hydrocortison, Natriumsuccinat, Aminophyllin, Cephalothin (Wer