Blastocin

Opprinnelsesland: India

Farma-gruppe: Antitumor antibiotika

Produsenter: Menon Pharma (India)

Internasjonalt navn: Doxorubicin

Synonymer: Adriamycin, Adriblastin, Adriblastin instant, Doxolem, Doxorubicin, Doxorubicin-Lance, Doxorubicin-Teva, Doxorubicin-Feein, Doxorubicin-Ebeve, Doxorubicin hydroklorid, Kelix, Rastocin

Doseringsformer: lyofilisert pulver for tilberedning av injeksjonsløsning 10 mg

Sammensetning: Aktiv ingrediens - doksorubicin.

Indikasjoner for bruk: Akutt lymfoblastisk og myeloblastisk leukemi; ondartet lymfom av Hodgkin og ikke-Hodgkin type; kreft i bryst, lunge (spesielt småceller), blære, skjoldbruskkjertel, eggstokk; osteogent sarkom; bløtvevssarkom; Ewings sarkom; neuroblastom; Wilms svulst.

Kontraindikasjoner: Overfølsomhet overfor hydroksybenzoater, alvorlig undertrykkelse av benmargsfunksjon på grunn av inntak av andre kjemoterapimedisiner eller strålebehandling, tidligere behandling med antracykliner i maksimale totaldoser, leukopeni, trombocytopeni, anemi, alvorlig lever- og nyredysfunksjon, akutt hepatitt, bilirubinemi, sykdom (myokarditt, alvorlige rytmeforstyrrelser, akutt fase av hjerteinfarkt), magesår og duodenalsår, blødninger, tuberkulose, blærebetennelse (intravesikal administrering), graviditet, amming. Bruksbegrensninger: Alder under 2 år og etter 70 år (mulig økning i hyppigheten av kardiotoksiske effekter), organisk hjerteskade (risiko for utvikling av kardiotoksiske effekter ved lave doser).

Bivirkning:

1. Fra det kardiovaskulære systemet og blod (hematopoiesis, hemostase): kongestiv hjertesvikt, manifestert ved kortpustethet, hevelse i føttene og anklene, rask eller uregelmessig hjerterytme og som krever umiddelbar seponering av behandlingen, fordi utvikling av irreversibel og til slutt dødelig kardiomyopati er mulig (avhengig av dose eller behandlingsvarighet, kan det utvikle seg flere uker etter seponering av legemidlet); akutt atriell og ventrikulær arytmi (hovedsakelig i de første timene etter administrering); sjelden, innen noen få dager eller uker etter administrering - toksisk myokarditt eller perikarditt-myokardittsyndrom (takykardi, hjertesvikt, perikarditt); trombocytopeni, leukopeni, når en topp 10-15 dager etter behandlingsstart (blodbildet gjenopprettes vanligvis den 21. dagen etter avsluttet administrering); flebosklerose (når administrert i små vener eller gjentatt injeksjon i samme vene), rødming i ansiktet og hyperemi langs venen (hvis administrert for raskt).

2. Fra mage-tarmkanalen: kvalme, oppkast, stomatitt eller øsofagitt (kan oppstå etter 5-10 dager, spesielt når det administreres i tre påfølgende dager, og føre til utvikling av alvorlige infeksjoner), sårdannelse i mage-tarmkanalen; sjelden - anoreksi, diaré.

3. Fra det genitourinære systemet: hyperurikemi, nefropati (assosiert med økt dannelse av urinsyre), rødlig farge på urinen (forsvinner innen 48 timer). Ved intravesikal administrasjon - svie i blæren og urinrøret, vannlatingsforstyrrelse (smerte, problemer, etc.), hematuri.

4. Fra huden: alopecia (komplett og reversibel), mørkfarging av såler, håndflater og negler, tilbakefall av strålingserytem.

5. Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, feber, frysninger, anafylaksi.

6. Annet: ekstravasasjon, cellulitt, nekrose (hvis det kommer inn i omkringliggende vev), sjelden - konjunktivitt, tåreflåd.

Interaksjon:

Farmasøytisk uforenlig med løsninger av heparin, deksametason, fluorouracil, hydrokortisonnatriumsuccinat, aminofyllin, cefalotin (som