Blastosin

Negara asal: India

Grup Farmasi: Antibiotik antitumor

Produsen: Menon Pharma (India)

Nama internasional: Doksorubisin

Sinonim: Adriamycin, Adriblastin, Adriblastin instan, Doxolem, Doxorubicin, Doxorubicin-Lance, Doxorubicin-Teva, Doxorubicin-Ferein, Doxorubicin-Ebeve, Doxorubicin hidroklorida, Kelix, Rastocin

Bentuk sediaan: bubuk terliofilisasi untuk sediaan larutan injeksi 10 mg

Komposisi: Bahan aktif - doksorubisin.

Indikasi penggunaan: Leukemia limfoblastik dan myeloblastik akut; limfoma ganas tipe Hodgkin dan non-Hodgkin; kanker payudara, paru-paru (terutama kanker sel kecil), kandung kemih, tiroid, ovarium; sarkoma osteogenik; sarkoma jaringan lunak; Sarkoma Ewing; neuroblastoma; Tumor Wilms.

Kontraindikasi: Hipersensitivitas terhadap hidroksibenzoat, penekanan fungsi sumsum tulang yang parah akibat penggunaan obat kemoterapi lain atau terapi radiasi, pengobatan sebelumnya dengan antrasiklin dalam dosis total maksimum, leukopenia, trombositopenia, anemia, disfungsi hati dan ginjal yang parah, hepatitis akut, bilirubinemia, penyakit jantung parah penyakit (miokarditis, gangguan irama berat, infark miokard fase akut), tukak lambung dan duodenum, perdarahan, TBC, sistitis (pemberian intravesika), kehamilan, menyusui. Pembatasan penggunaan: Usia di bawah 2 tahun dan setelah 70 tahun (kemungkinan peningkatan frekuensi efek kardiotoksik), kerusakan jantung organik (risiko timbulnya efek kardiotoksik pada dosis rendah).

Efek samping:

1. Dari sistem kardiovaskular dan darah (hematopoiesis, hemostasis): gagal jantung kongestif, dimanifestasikan oleh sesak napas, pembengkakan pada kaki dan pergelangan kaki, detak jantung cepat atau tidak teratur dan memerlukan penghentian pengobatan segera, karena perkembangan kardiomiopati yang ireversibel dan akhirnya fatal mungkin terjadi (tergantung pada dosis atau durasi pengobatan, penyakit ini dapat berkembang beberapa minggu setelah penghentian obat); aritmia atrium dan ventrikel akut (terutama pada jam-jam pertama setelah pemberian); jarang, dalam beberapa hari atau minggu setelah pemberian - miokarditis toksik atau sindrom perikarditis-miokarditis (takikardia, gagal jantung, perikarditis); trombositopenia, leukopenia, mencapai puncaknya 10-15 hari setelah dimulainya pengobatan (gambaran darah biasanya pulih pada hari ke-21 setelah penghentian pemberian); phlebosclerosis (bila diberikan ke pembuluh darah kecil atau suntikan berulang ke pembuluh darah yang sama), kemerahan pada wajah dan hiperemia di sepanjang pembuluh darah (bila diberikan terlalu cepat).

2. Dari saluran pencernaan: mual, muntah, stomatitis atau esofagitis (dapat terjadi setelah 5-10 hari, terutama bila diberikan selama tiga hari berturut-turut, dan menyebabkan perkembangan infeksi parah), ulserasi pada saluran pencernaan; jarang - anoreksia, diare.

3. Dari sistem genitourinari: hiperurisemia, nefropati (berhubungan dengan peningkatan pembentukan asam urat), warna urin kemerahan (menghilang dalam waktu 48 jam). Dengan pemberian intravesika - rasa terbakar di kandung kemih dan uretra, gangguan buang air kecil (nyeri, kesulitan, dll), hematuria.

4. Dari kulit: alopecia (lengkap dan reversibel), penggelapan pada telapak kaki, telapak tangan dan kuku, kambuhnya eritema radiasi.

5. Reaksi alergi: ruam kulit, gatal, demam, menggigil, anafilaksis.

6. Lainnya: ekstravasasi, selulit, nekrosis (jika mengenai jaringan sekitarnya), jarang - konjungtivitis, lakrimasi.

Interaksi:

Secara farmasi tidak sesuai dengan larutan heparin, deksametason, fluorourasil, hidrokortison natrium suksinat, aminofilin, sefalotin (yang