Blastocin

Oprindelsesland: Indien

Pharma-gruppe: Antitumor antibiotika

Producenter: Menon Pharma (Indien)

Internationalt navn: Doxorubicin

Synonymer: Adriamycin, Adriblastin, Adriblastin instant, Doxolem, Doxorubicin, Doxorubicin-Lance, Doxorubicin-Teva, Doxorubicin-Ferein, Doxorubicin-Ebeve, Doxorubicin hydrochlorid, Kelix, Rastocin

Doseringsformer: lyofiliseret pulver til fremstilling af injektionsopløsning 10 mg

Sammensætning: Aktiv ingrediens - doxorubicin.

Indikationer for brug: Akut lymfoblastisk og myeloblastisk leukæmi; malignt lymfom af Hodgkin- og non-Hodgkin-typen; kræft i bryst, lunge (især små celle), blære, skjoldbruskkirtel, æggestokke; osteogent sarkom; bløddelssarkom; Ewings sarkom; neuroblastom; Wilms tumor.

Kontraindikationer: Overfølsomhed over for hydroxybenzoater, alvorlig undertrykkelse af knoglemarvsfunktionen på grund af indtagelse af andre kemoterapeutiske lægemidler eller strålebehandling, tidligere behandling med antracykliner i maksimale totaldoser, leukopeni, trombocytopeni, anæmi, alvorlig svækkelse af lever- og nyrefunktion, akut hepatitis, bilirubinemi, alvorlig hjertesygdom (myokarditis, alvorlige rytmeforstyrrelser, akut fase af myokardieinfarkt), mave- og duodenalsår, blødning, tuberkulose, blærebetændelse (intravesikal administration), graviditet, amning. Brugsbegrænsninger: Alder under 2 år og efter 70 år (mulig stigning i hyppigheden af ​​kardiotoksiske effekter), organisk hjerteskade (risiko for udvikling af kardiotoksiske effekter ved lave doser).

Side effekt:

1. Fra det kardiovaskulære system og blod (hæmatopoiesis, hæmostase): kongestiv hjertesvigt, manifesteret ved åndenød, hævelse af fødder og ankler, hurtig eller uregelmæssig hjerterytme og kræver øjeblikkelig ophør af behandlingen, pga. udvikling af irreversibel og i sidste ende fatal kardiomyopati er mulig (afhængig af dosis eller behandlingsvarighed kan den udvikle sig flere uger efter seponering af lægemidlet); akut atriel og ventrikulær arytmi (hovedsageligt i de første timer efter administration); sjældent, inden for få dage eller uger efter administration - toksisk myocarditis eller pericarditis-myocarditis syndrom (takykardi, hjertesvigt, pericarditis); trombocytopeni, leukopeni, når et højdepunkt 10-15 dage efter behandlingsstart (blodbilledet genoprettes normalt den 21. dag efter ophør af administration); flebosklerose (når det administreres i små vener eller gentagen injektion i samme vene), rødmen i ansigtet og hyperæmi langs venen (hvis det administreres for hurtigt).

2. Fra mave-tarmkanalen: kvalme, opkastning, stomatitis eller esophagitis (kan forekomme efter 5-10 dage, især når det administreres i tre på hinanden følgende dage, og føre til udvikling af alvorlige infektioner), ulceration i mave-tarmkanalen; sjældent - anoreksi, diarré.

3. Fra det genitourinære system: hyperurikæmi, nefropati (associeret med øget dannelse af urinsyre), rødlig farve af urin (forsvinder inden for 48 timer). Ved intravesikal administration - svie i blæren og urinrøret, vandladningsforstyrrelse (smerte, besvær osv.), hæmaturi.

4. Fra huden: alopeci (komplet og reversibel), mørkfarvning af såler, håndflader og negle, tilbagevendende strålingserytem.

5. Allergiske reaktioner: hududslæt, kløe, feber, kulderystelser, anafylaksi.

6. Andet: ekstravasation, cellulite, nekrose (hvis det kommer ind i omgivende væv), sjældent - conjunctivitis, tåredannelse.

Interaktion:

Farmaceutisk uforligelig med opløsninger af heparin, dexamethason, fluorouracil, hydrocortison natriumsuccinat, aminophyllin, cephalothin (som