Βλαστοκίνη

Χώρα προέλευσης: Ινδία

Pharm-Group: Αντικαρκινικά αντιβιοτικά

Κατασκευαστής: Menon Pharma (Ινδία)

Διεθνές όνομα: Doxorubicin

Συνώνυμα: Adriamycin, Adriblastin, Adriblastin instant, Doxolem, Doxorubicin, Doxorubicin-Lance, Doxorubicin-Teva, Doxorubicin-Ferein, Doxorubicin-Ebeve, Doxorubicin hydrochloride, Kelix, Rastocin

Δοσολογικές μορφές: λυοφιλοποιημένη σκόνη για την παρασκευή ενέσιμου διαλύματος 10 mg

Σύνθεση: Δραστικό συστατικό - δοξορουβικίνη.

Ενδείξεις χρήσης: Οξεία λεμφοβλαστική και μυελοβλαστική λευχαιμία. κακοήθη λέμφωμα τύπου Hodgkin και non-Hodgkin. καρκίνος του μαστού, του πνεύμονα (ιδιαίτερα των μικροκυτταρικών), της ουροδόχου κύστης, του θυρεοειδούς, των ωοθηκών. οστεογενές σάρκωμα; σάρκωμα μαλακών ιστών? Σάρκωμα Ewing; νευροβλάστωμα; Όγκος Wilms.

Αντενδείξεις: Υπερευαισθησία στα υδροξυβενζοϊκά, σοβαρή καταστολή της λειτουργίας του μυελού των οστών λόγω λήψης άλλων φαρμάκων χημειοθεραπείας ή ακτινοθεραπείας, προηγούμενη θεραπεία με ανθρακυκλίνες σε μέγιστες συνολικές δόσεις, λευκοπενία, θρομβοπενία, αναιμία, σοβαρή ηπατική και νεφρική δυσλειτουργία, οξεία ηπατίτιδα, χολερυθρίνη ασθένεια (μυοκαρδίτιδα, σοβαρές διαταραχές του ρυθμού, οξεία φάση εμφράγματος του μυοκαρδίου), γαστρικά και δωδεκαδακτυλικά έλκη, αιμορραγία, φυματίωση, κυστίτιδα (ενδοκυστική χορήγηση), εγκυμοσύνη, θηλασμός. Περιορισμοί στη χρήση: Ηλικία κάτω των 2 ετών και μετά τα 70 έτη (πιθανή αύξηση της συχνότητας των καρδιοτοξικών επιδράσεων), οργανική καρδιακή βλάβη (κίνδυνος ανάπτυξης καρδιοτοξικών επιδράσεων σε χαμηλές δόσεις).

Παρενέργεια:

1. Από το καρδιαγγειακό σύστημα και το αίμα (αιματοποίηση, αιμόσταση): συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, που εκδηλώνεται με δύσπνοια, πρήξιμο των ποδιών και των αστραγάλων, γρήγορο ή ακανόνιστο καρδιακό παλμό και απαιτεί άμεση διακοπή της θεραπείας, η ανάπτυξη μη αναστρέψιμης και τελικά θανατηφόρας μυοκαρδιοπάθειας είναι δυνατή (ανάλογα με τη δόση ή τη διάρκεια της θεραπείας, μπορεί να αναπτυχθεί αρκετές εβδομάδες μετά τη διακοπή του φαρμάκου). οξεία κολπική και κοιλιακή αρρυθμία (κυρίως τις πρώτες ώρες μετά τη χορήγηση). σπάνια, μέσα σε λίγες ημέρες ή εβδομάδες μετά τη χορήγηση - τοξική μυοκαρδίτιδα ή σύνδρομο περικαρδίτιδας-μυοκαρδίτιδας (ταχυκαρδία, καρδιακή ανεπάρκεια, περικαρδίτιδα). θρομβοπενία, λευκοπενία, που φτάνει στο μέγιστο 10-15 ημέρες μετά την έναρξη της θεραπείας (η εικόνα αίματος συνήθως αποκαθίσταται την 21η ημέρα μετά τη διακοπή της χορήγησης). φλεβοσκλήρωση (όταν χορηγείται σε μικρές φλέβες ή επαναλαμβανόμενη ένεση στην ίδια φλέβα), έξαψη του προσώπου και υπεραιμία κατά μήκος της φλέβας (εάν χορηγηθεί πολύ γρήγορα).

2. Από το γαστρεντερικό σωλήνα: ναυτία, έμετος, στοματίτιδα ή οισοφαγίτιδα (μπορεί να εμφανιστεί μετά από 5-10 ημέρες, ειδικά όταν χορηγείται για τρεις συνεχόμενες ημέρες και να οδηγήσει στην ανάπτυξη σοβαρών λοιμώξεων), έλκος στο γαστρεντερικό σωλήνα. σπάνια - ανορεξία, διάρροια.

3. Από το ουρογεννητικό σύστημα: υπερουριχαιμία, νεφροπάθεια (που σχετίζεται με αυξημένο σχηματισμό ουρικού οξέος), κοκκινωπό χρώμα των ούρων (εξαφανίζεται εντός 48 ωρών). Με ενδοκυστική χορήγηση - κάψιμο στην ουροδόχο κύστη και την ουρήθρα, διαταραχή της ούρησης (πόνος, δυσκολία κ.λπ.), αιματουρία.

4. Από το δέρμα: αλωπεκία (πλήρης και αναστρέψιμη), σκουρόχρωμα πέλματα, παλάμες και νύχια, υποτροπή ερυθήματος ακτινοβολίας.

5. Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνησμός, πυρετός, ρίγη, αναφυλαξία.

6. Άλλα: εξαγγείωση, κυτταρίτιδα, νέκρωση (εάν εισέλθει στους περιβάλλοντες ιστούς), σπάνια - επιπεφυκίτιδα, δακρύρροια.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ:

Φαρμακευτικά ασυμβίβαστο με διαλύματα ηπαρίνης, δεξαμεθαζόνης, φθοριοουρακίλης, ηλεκτρικού νατρίου υδροκορτιζόνης, αμινοφυλλίνης, κεφαλοθίνης (που