Blastocine

Pays d'origine : Inde

Pharm-Group: Antibiotiques antitumoraux

Fabricants : Menon Pharma (Inde)

Nom international : Doxorubicine

Synonymes : Adriamycine, Adriblastine, Adriblastine instantanée, Doxolem, Doxorubicine, Doxorubicine-Lance, Doxorubicine-Teva, Doxorubicine-Ferein, Doxorubicine-Ebeve, chlorhydrate de doxorubicine, Kelix, Rastocine

Formes posologiques : poudre lyophilisée pour la préparation de solution injectable 10 mg

Composition : Ingrédient actif - doxorubicine.

Indications d'utilisation : Leucémie aiguë lymphoblastique et myéloblastique ; lymphome malin de type hodgkinien et non hodgkinien ; cancer du sein, du poumon (surtout à petites cellules), de la vessie, de la thyroïde, de l'ovaire ; sarcome ostéogénique; sarcome des tissus mous; Sarcome d'Ewing; neuroblastome; Tumeur de Wilms.

Contre-indications : hypersensibilité aux hydroxybenzoates, suppression sévère de la fonction médullaire osseuse due à la prise d'autres médicaments chimiothérapeutiques ou à une radiothérapie, traitement antérieur par des anthracyclines aux doses totales maximales, leucopénie, thrombocytopénie, anémie, altération grave de la fonction hépatique et rénale, hépatite aiguë, bilirubinémie, maladie cardiaque grave (myocardite, troubles du rythme sévères, phase aiguë de l'infarctus du myocarde), ulcères gastriques et duodénaux, saignements, tuberculose, cystite (administration intravésicale), grossesse, allaitement. Restrictions d'utilisation : Âge inférieur à 2 ans et après 70 ans (augmentation possible de la fréquence des effets cardiotoxiques), atteintes organiques cardiaques (risque de développer des effets cardiotoxiques à faibles doses).

Effet secondaire:

1. Du système cardiovasculaire et sanguin (hématopoïèse, hémostase) : insuffisance cardiaque congestive, se manifestant par un essoufflement, un gonflement des pieds et des chevilles, un rythme cardiaque rapide ou irrégulier et nécessitant l'arrêt immédiat du traitement, car le développement d'une cardiomyopathie irréversible et finalement mortelle est possible (en fonction de la dose ou de la durée du traitement, elle peut se développer plusieurs semaines après l'arrêt du médicament) ; arythmie auriculaire et ventriculaire aiguë (principalement dans les premières heures après l'administration) ; rarement, quelques jours ou semaines après l'administration - myocardite toxique ou syndrome péricardite-myocardite (tachycardie, insuffisance cardiaque, péricardite) ; thrombocytopénie, leucopénie, atteignant un pic 10 à 15 jours après le début du traitement (l'image sanguine est généralement rétablie le 21ème jour après l'arrêt de l'administration) ; phlébosclérose (en cas d'administration dans de petites veines ou d'injections répétées dans la même veine), rougeur du visage et hyperémie le long de la veine (en cas d'administration trop rapide).

2. Du tractus gastro-intestinal : nausées, vomissements, stomatite ou œsophagite (peuvent survenir après 5 à 10 jours, surtout lorsqu'ils sont administrés pendant trois jours consécutifs, et conduire au développement d'infections graves), ulcération du tractus gastro-intestinal ; rarement - anorexie, diarrhée.

3. Du système génito-urinaire : hyperuricémie, néphropathie (associée à une formation accrue d'acide urique), couleur rougeâtre des urines (disparaît dans les 48 heures). Avec administration intravésicale - brûlures dans la vessie et l'urètre, troubles de la miction (douleur, difficulté, etc.), hématurie.

4. Au niveau de la peau : alopécie (complète et réversible), assombrissement de la plante des pieds, des paumes et des ongles, récidive de l'érythème radique.

5. Réactions allergiques : éruption cutanée, démangeaisons, fièvre, frissons, anaphylaxie.

6. Autres : extravasation, cellulite, nécrose (si elle pénètre dans les tissus environnants), rarement - conjonctivite, larmoiement.

Interaction:

Pharmaceutiquement incompatible avec les solutions d'héparine, de dexaméthasone, de fluorouracile, de succinate de sodium d'hydrocortisone, d'aminophylline, de céphalothine (qui