Blastocine

Land van herkomst: India

Pharm-Group: Antitumor-antibiotica

Fabrikanten: Menon Pharma (India)

Internationale naam: Doxorubicine

Synoniemen: Adriamycin, Adriblastin, Adriblastin instant, Doxolem, Doxorubicin, Doxorubicin-Lance, Doxorubicin-Teva, Doxorubicin-Ferein, Doxorubicin-Ebeve, Doxorubicin hydrochloride, Kelix, Rastocin

Doseringsvormen: gelyofiliseerd poeder voor de bereiding van injectieoplossing 10 mg

Samenstelling: Actief ingrediënt - doxorubicine.

Indicaties voor gebruik: Acute lymfatische en myeloblastische leukemie; kwaadaardig lymfoom van het Hodgkin- en non-Hodgkin-type; kanker van de borst, longen (vooral kleincellige), blaas, schildklier, eierstokkanker; osteogeen sarcoom; weke delen sarcoom; Ewing-sarcoom; neuroblastoom; Wilms-tumor.

Contra-indicaties: overgevoeligheid voor hydroxybenzoaten, ernstige onderdrukking van de beenmergfunctie als gevolg van het gebruik van andere chemotherapie of bestralingstherapie, eerdere behandeling met antracyclines in de maximale totale dosis, leukopenie, trombocytopenie, bloedarmoede, ernstige lever- en nierdisfunctie, acute hepatitis, bilirubinemie, ernstig hartfalen. ziekte (myocarditis, ernstige ritmestoornissen, acute fase van een hartinfarct), maag- en darmzweren, bloeding, tuberculose, blaasontsteking (intravesicale toediening), zwangerschap, borstvoeding. Gebruiksbeperkingen: Leeftijd jonger dan 2 jaar en ouder dan 70 jaar (mogelijke toename van de frequentie van cardiotoxische effecten), organische hartschade (risico op het ontwikkelen van cardiotoxische effecten bij lage doses).

Bijwerking:

1. Vanuit het cardiovasculaire systeem en het bloed (hematopoëse, hemostase): congestief hartfalen, dat zich manifesteert door kortademigheid, zwelling van de voeten en enkels, snelle of onregelmatige hartslag en die onmiddellijke stopzetting van de behandeling vereist, omdat de ontwikkeling van onomkeerbare en uiteindelijk fatale cardiomyopathie is mogelijk (afhankelijk van de dosis of de duur van de behandeling kan deze zich enkele weken na stopzetting van het geneesmiddel ontwikkelen); acute atriale en ventriculaire aritmie (voornamelijk in de eerste uren na toediening); zelden, binnen een paar dagen of weken na toediening - toxische myocarditis of pericarditis-myocarditis-syndroom (tachycardie, hartfalen, pericarditis); trombocytopenie, leukopenie, die een piek bereikt 10-15 dagen na het begin van de behandeling (het bloedbeeld herstelt gewoonlijk op de 21e dag na stopzetting van de toediening); flebosclerose (bij toediening in kleine aderen of herhaalde injectie in dezelfde ader), blozen in het gezicht en hyperemie langs de ader (indien te snel toegediend).

2. Vanuit het maagdarmkanaal: misselijkheid, braken, stomatitis of oesofagitis (kan na 5-10 dagen optreden, vooral bij toediening gedurende drie opeenvolgende dagen, en leiden tot de ontwikkeling van ernstige infecties), ulceratie in het maagdarmkanaal; zelden - anorexia, diarree.

3. Vanuit het urogenitale systeem: hyperurikemie, nefropathie (geassocieerd met verhoogde vorming van urinezuur), roodachtige kleur van de urine (verdwijnt binnen 48 uur). Bij intravesicale toediening - brandend gevoel in de blaas en urethra, urinewegstoornis (pijn, moeilijkheden, enz.), Hematurie.

4. Van de huid: alopecia (volledig en omkeerbaar), donker worden van de voetzolen, handpalmen en nagels, herhaling van stralingserytheem.

5. Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, koorts, koude rillingen, anafylaxie.

6. Overig: extravasatie, cellulitis, necrose (als het in omliggende weefsels terechtkomt), zelden - conjunctivitis, tranenvloed.

Interactie:

Farmaceutisch onverenigbaar met oplossingen van heparine, dexamethason, fluorouracil, hydrocortisonnatriumsuccinaat, aminofylline, cefalotine (die