Blastocin

Alkuperämaa: Intia

Pharm-ryhmä: Kasvainten vastaiset antibiootit

Valmistaja: Menon Pharma (Intia)

Kansainvälinen nimi: Doksorubisiini

Synonyymit: Adriamycin, Adriblastin, Adriblastin Instant, Doxolem, Doxorubicin, Doxorubicin-Lance, Doxorubicin-Teva, Doxorubicin-Ferein, Doksorubisiini-Ebeve, Doksorubisiinihydrokloridi, Kelix, Rastocin

Annosmuodot: lyofilisoitu jauhe injektioliuoksen valmistamiseksi 10 mg

Koostumus: Vaikuttava aine - doksorubisiini.

Käyttöaiheet: Akuutti lymfoblastinen ja myeloblastinen leukemia; pahanlaatuinen Hodgkin- ja ei-Hodgkin-tyyppinen lymfooma; rintasyöpä, keuhkosyöpä (erityisesti pienisoluinen), virtsarakon, kilpirauhasen, munasarjan syöpä; osteogeeninen sarkooma; pehmytkudoksen sarkooma; Ewingin sarkooma; neuroblastooma; Wilmsin kasvain.

Vasta-aiheet: Yliherkkyys hydroksibentsoaateille, vakava luuytimen toiminnan heikkeneminen muiden kemoterapialääkkeiden tai sädehoidon vuoksi, aikaisempi hoito antrasykliinillä enimmäiskokonaisannoksilla, leukopenia, trombosytopenia, anemia, vaikea maksan ja munuaisten vajaatoiminta, akuutti hepatiitti, bilirubinemia, vaikea sydän sairaudet (sydänlihastulehdus, vakavat rytmihäiriöt, sydäninfarktin akuutti vaihe), maha- ja pohjukaissuolihaavat, verenvuoto, tuberkuloosi, kystiitti (rakonsisäinen anto), raskaus, imetys. Käyttörajoitukset: Alle 2 vuoden ikä ja 70 vuoden jälkeen (mahdollinen kardiotoksisten vaikutusten esiintymistiheys lisääntyy), eloperäinen sydänvaurio (kardiotoksisten vaikutusten kehittymisen riski pienillä annoksilla).

Sivuvaikutus:

1. Sydän- ja verisuonijärjestelmästä ja verestä (hematopoieesi, hemostaasi): kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, joka ilmenee hengenahdistuksena, jalkojen ja nilkkojen turvotuksena, nopeana tai epäsäännöllisenä sydämen sykkeenä ja vaatii välitöntä hoidon lopettamista, koska peruuttamattoman ja lopulta kuolemaan johtavan kardiomyopatian kehittyminen on mahdollista (annoksesta tai hoidon kestosta riippuen se voi kehittyä useita viikkoja lääkkeen käytön lopettamisen jälkeen); akuutti eteisen ja kammion rytmihäiriö (pääasiassa ensimmäisten tuntien aikana annon jälkeen); harvoin, muutaman päivän tai viikon kuluessa annosta - toksinen sydänlihastulehdus tai perikardiitti-myokardiitti-oireyhtymä (takykardia, sydämen vajaatoiminta, perikardiitti); trombosytopenia, leukopenia, joka saavuttaa huippunsa 10-15 päivää hoidon aloittamisen jälkeen (verikuva palautuu yleensä 21. päivänä hoidon lopettamisen jälkeen); fleboskleroosi (annettaessa pieniin laskimoon tai toistuvasti samaan laskimoon), kasvojen punoitus ja hyperemia laskimonsisäisesti (jos annetaan liian nopeasti).

2. Ruoansulatuskanavasta: pahoinvointi, oksentelu, suutulehdus tai ruokatorven tulehdus (voi ilmaantua 5-10 päivän kuluttua, erityisesti jos sitä annetaan kolmena peräkkäisenä päivänä ja johtaa vakavien infektioiden kehittymiseen), maha-suolikanavan haavaumat; harvoin - anoreksia, ripuli.

3. Urogenitaalijärjestelmästä: hyperurikemia, nefropatia (liittyy lisääntyneeseen virtsahapon muodostumiseen), virtsan punertava väri (häviää 48 tunnin kuluessa). Intravesikaalinen annostelu - virtsarakon ja virtsaputken polttaminen, virtsaamishäiriö (kipu, vaikeus jne.), hematuria.

4. Ihosta: hiustenlähtö (täydellinen ja palautuva), pohjien, kämmenten ja kynsien tummuminen, säteilyn eryteeman uusiutuminen.

5. Allergiset reaktiot: ihottuma, kutina, kuume, vilunväristykset, anafylaksia.

6. Muut: ekstravasaatio, selluliitti, nekroosi (jos se joutuu ympäröiviin kudoksiin), harvoin - sidekalvotulehdus, kyynelvuoto.

Vuorovaikutus:

Farmaseuttisesti yhteensopimaton hepariinin, deksametasonin, fluorourasiilin, hydrokortisoninatriumsukkinaatin, aminofylliinin, kefalotiinin liuosten kanssa (jotka