Blastocina

Paese di origine: India

Gruppo farmaceutico: Antibiotici antitumorali

Produttori: Menon Pharma (India)

Nome internazionale: doxorubicina

Sinonimi: Adriamicina, Adriblastina, Adriblastina istantanea, Doxolem, Doxorubicina, Doxorubicina-Lance, Doxorubicina-Teva, Doxorubicina-Ferein, Doxorubicina-Ebeve, Doxorubicina cloridrato, Kelix, Rastocin

Forme di dosaggio: polvere liofilizzata per la preparazione della soluzione iniettabile 10 mg

Composizione: Principio attivo - doxorubicina.

Indicazioni per l'uso: leucemia linfoblastica e mieloblastica acuta; linfoma maligno di tipo Hodgkin e non Hodgkin; cancro della mammella, del polmone (soprattutto a piccole cellule), della vescica, della tiroide, delle ovaie; sarcoma osteogenico; sarcoma dei tessuti molli; Sarcoma di Ewing; neuroblastoma; Tumore di Wilms.

Controindicazioni: ipersensibilità agli idrossibenzoati, grave soppressione della funzionalità del midollo osseo dovuta all'assunzione di altri farmaci chemioterapici o radioterapia, precedente trattamento con antracicline alle dosi totali massime, leucopenia, trombocitopenia, anemia, grave disfunzione epatica e renale, epatite acuta, bilirubinemia, grave disfunzione cardiaca malattia (miocardite, gravi disturbi del ritmo, fase acuta di infarto del miocardio), ulcere gastriche e duodenali, sanguinamento, tubercolosi, cistite (somministrazione intravescicale), gravidanza, allattamento al seno. Restrizioni d'uso: Età inferiore a 2 anni e dopo 70 anni (possibile aumento della frequenza degli effetti cardiotossici), danno cardiaco organico (rischio di sviluppare effetti cardiotossici a basse dosi).

Effetto collaterale:

1. Dal sistema cardiovascolare e dal sangue (emopoiesi, emostasi): insufficienza cardiaca congestizia, manifestata da mancanza di respiro, gonfiore dei piedi e delle caviglie, battito cardiaco rapido o irregolare e che richiede l'immediata interruzione del trattamento, perché è possibile lo sviluppo di una cardiomiopatia irreversibile e infine fatale (a seconda della dose o della durata del trattamento, può svilupparsi diverse settimane dopo la sospensione del farmaco); aritmia atriale e ventricolare acuta (principalmente nelle prime ore dopo la somministrazione); raramente, entro pochi giorni o settimane dalla somministrazione - miocardite tossica o sindrome pericardite-miocardite (tachicardia, insufficienza cardiaca, pericardite); trombocitopenia, leucopenia, che raggiungono il picco 10-15 giorni dopo l'inizio del trattamento (il quadro ematico viene solitamente ripristinato il 21° giorno dopo la cessazione della somministrazione); flebosclerosi (se somministrato in piccole vene o con iniezioni ripetute nella stessa vena), rossore al viso e iperemia lungo la vena (se somministrato troppo rapidamente).

2. Dal tratto gastrointestinale: nausea, vomito, stomatite o esofagite (possono verificarsi dopo 5-10 giorni, soprattutto se somministrati per tre giorni consecutivi, e portare allo sviluppo di infezioni gravi), ulcerazioni nel tratto gastrointestinale; raramente - anoressia, diarrea.

3. Dal sistema genito-urinario: iperuricemia, nefropatia (associata ad aumento della formazione di acido urico), colore rossastro delle urine (scompare entro 48 ore). Con somministrazione intravescicale: bruciore alla vescica e all'uretra, disturbi della minzione (dolore, difficoltà, ecc.), ematuria.

4. Dalla pelle: alopecia (completa e reversibile), oscuramento delle piante dei piedi, dei palmi e delle unghie, recidiva di eritema da radiazioni.

5. Reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito, febbre, brividi, anafilassi.

6. Altro: stravaso, cellulite, necrosi (se penetra nei tessuti circostanti), raramente - congiuntivite, lacrimazione.

Interazione:

Farmaceuticamente incompatibile con soluzioni di eparina, desametasone, fluorouracile, idrocortisone sodio succinato, aminofillina, cefalotina (che