블라스토신

원산지: 인도

약품그룹: 항종양 항생제

제조업체: Menon Pharma(인도)

국제명: 독소루비신

동의어: Adriamycin, Adriblastin, Adriblastin instant, Doxolem, Doxorubicin, Doxorubicin-Lance, Doxorubicin-Teva, Doxorubicin-Ferein, Doxorubicin-Ebeve, Doxorubicin 염산염, Kelix, Rastocin

제형: 주사액 제조용 동결건조 분말 10 mg

구성: 활성 성분 - 독소루비신.

사용 적응증: 급성 림프구성 및 골수구성 백혈병; 호지킨형 및 비호지킨형 악성 림프종; 유방암, 폐암(특히 소세포암), 방광암, 갑상선암, 난소암; 골형성 육종; 연조직 육종; 유윙 육종; 신경 모세포종; 윌름스 종양.

금기 사항: 하이드록시벤조에이트에 대한 과민증, 다른 화학요법 약물이나 방사선 요법 복용으로 인한 심각한 골수 기능 억제, 이전에 최대 총 용량의 안트라사이클린 치료를 받은 적이 있는 경우, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 빈혈, 중증 간 및 신장 기능 장애, 급성 간염, 빌리루빈혈증, 중증 심장 질병(심근염, 심한 리듬 장애, 심근경색의 급성기), 위십이지장궤양, 출혈, 결핵, 방광염(방광내 투여), 임신, 모유수유. 사용 제한: 2세 미만 및 70세 이상(심장 독성 효과의 빈도 증가 가능성), 기질적 심장 손상(저용량에서 심장 독성 효과가 나타날 위험).

부작용:

1. 심혈관계 및 혈액(조혈, 지혈): 숨가쁨, 발과 발목의 부기, 빠르거나 불규칙한 심장 박동으로 나타나고 즉각적인 치료 중단이 필요한 울혈성 심부전 비가역적이고 궁극적으로 치명적인 심근병증이 발생할 수 있습니다(치료 용량이나 기간에 따라 약물 중단 후 몇 주 후에 발생할 수 있음). 급성 심방 및 심실 부정맥(주로 투여 후 첫 몇 시간 내에); 드물게 투여 후 며칠 또는 몇 주 이내에 - 독성 심근염 또는 심낭염-심근염 증후군(빈맥, 심부전, 심낭염); 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 치료 시작 후 10-15일에 최고조에 도달함(혈액 수치는 일반적으로 투여 중단 후 21일에 회복됨) 정맥경화증(소정맥에 투여하거나 동일한 정맥에 반복 주사하는 경우), 얼굴의 홍조 및 정맥을 따른 충혈(너무 빨리 투여하는 경우).

2. 위장관에서: 메스꺼움, 구토, 구내염 또는 식도염(특히 3일 연속 투여 시 5~10일 후에 발생할 수 있으며 심각한 감염으로 이어질 수 있음), 위장관 궤양; 드물게 - 거식증, 설사.

3. 비뇨생식기 계통: 고요산혈증, 신장병증(요산 생성 증가와 관련됨), 소변의 붉은 색(48시간 이내에 사라짐). 방광 내 투여 - 방광 및 요도의 작열감, 배뇨 장애 (통증, 어려움 등), 혈뇨.

4. 피부에서: 탈모증(완전하고 가역적), 발바닥, 손바닥 및 손톱의 어두워짐, 방사선 홍반의 재발.

5. 알레르기 반응: 피부 발진, 가려움증, 발열, 오한, 아나필락시스.

6. 기타: 혈관외유출, 셀룰라이트, 괴사(주변 조직으로 들어가는 경우), 드물게 결막염, 눈물흘림.

상호 작용:

헤파린, 덱사메타손, 플루오로우라실, 하이드로코르티손 숙신산나트륨, 아미노필린, 세팔로틴 용액과 약학적으로 호환되지 않습니다.