Blastocin

Származási ország: India

Pharm-Group: Daganatellenes antibiotikumok

Gyártók: Menon Pharma (India)

Nemzetközi név: Doxorubicin

Szinonimák: Adriamycin, Adriblastin, Adriblastin instant, Doxolem, Doxorubicin, Doxorubicin-Lance, Doxorubicin-Teva, Doxorubicin-Ferein, Doxorubicin-Ebeve, Doxorubicin-hidroklorid, Kelix, Rastocin

Adagolási formák: liofilizált por injekciós oldat készítéséhez 10 mg

Összetétel: Hatóanyag - doxorubicin.

Alkalmazási javallatok: Akut limfoblasztos és myeloblastos leukémia; rosszindulatú Hodgkin és non-Hodgkin limfóma; emlő-, tüdő- (különösen kissejtes), hólyag-, pajzsmirigy-, petefészekrák; osteogén szarkóma; lágyrész szarkóma; Ewing-szarkóma; neuroblasztóma; Wilms daganat.

Ellenjavallatok: Hidroxibenzoátokkal szembeni túlérzékenység, súlyos csontvelőfunkció-szuppresszió más kemoterápiás gyógyszerek vagy sugárkezelés miatt, korábbi antraciklin-kezelés maximális összdózisban, leukopenia, thrombocytopenia, vérszegénység, súlyos máj- és veseműködési zavar, akut hepatitis, bilirubinémia, súlyos szívbetegség betegségek (szívizomgyulladás, súlyos ritmuszavarok, szívinfarktus akut fázisa), gyomor- és nyombélfekély, vérzés, tuberkulózis, hólyaghurut (intravesicalis beadás), terhesség, szoptatás. Alkalmazási korlátozások: 2 év alatti életkor és 70 év után (a kardiotoxikus hatások gyakoriságának növekedése lehetséges), szerves szívkárosodás (alacsony dózisnál a kardiotoxikus hatások kialakulásának kockázata).

Mellékhatás:

1. A szív- és érrendszerből és a vérből (hematopoiesis, hemosztázis): pangásos szívelégtelenség, amely légszomjban, lábfej- és bokadagadásban, szapora vagy szabálytalan szívverésben nyilvánul meg, és a kezelés azonnali leállítását igényli, mert visszafordíthatatlan és végső soron végzetes kardiomiopátia kialakulása lehetséges (a dózistól vagy a kezelés időtartamától függően a gyógyszer abbahagyása után több héttel is kialakulhat); akut pitvari és kamrai aritmia (főleg a beadást követő első órákban); ritkán, a beadást követő néhány napon vagy héten belül - toxikus szívizomgyulladás vagy pericarditis-myocarditis szindróma (tachycardia, szívelégtelenség, pericarditis); thrombocytopenia, leukopenia, amely a csúcsot a kezelés megkezdése után 10-15 nappal éri el (a vérkép általában az alkalmazás abbahagyását követő 21. napon áll helyre); phlebosclerosis (ha kis vénákba adják be, vagy ismételten injekciót adnak ugyanabba a vénába), az arc kipirulása és a véna mentén történő hiperémia (ha túl gyorsan adják be).

2. A gyomor-bél traktusból: hányinger, hányás, szájgyulladás vagy nyelőcsőgyulladás (5-10 nap múlva fordulhat elő, különösen három egymást követő napon át történő alkalmazás esetén, és súlyos fertőzések kialakulásához vezethet), fekélyek a gyomor-bél traktusban; ritkán - étvágytalanság, hasmenés.

3. A húgyúti rendszerből: hyperurikaemia, nephropathia (a húgysav fokozott képződésével összefüggésben), a vizelet vöröses elszíneződése (48 órán belül eltűnik). Intravesicalis beadás esetén - égő érzés a hólyagban és a húgycsőben, vizelési zavar (fájdalom, nehézség stb.), hematuria.

4. A bőr felől: alopecia (teljes és visszafordítható), a talp, a tenyér és a körmök elsötétedése, a sugárzási erythema kiújulása.

5. Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, láz, hidegrázás, anafilaxia.

6. Egyéb: extravazáció, cellulit, nekrózis (ha a környező szövetekbe kerül), ritkán - kötőhártya-gyulladás, könnyezés.

Kölcsönhatás:

Gyógyszerészetileg nem kompatibilis a heparin, dexametazon, fluorouracil, hidrokortizon-nátrium-szukcinát, aminofillin, cefalotin oldataival (akik