Бластоцин

Країна-виробник: Індія

Фарм-Група: Протипухлинні антибіотики

Виробники: Менон Фарма(Індія)

Міжнародна назва: Доксорубіцин

Синоніми: Адріаміцин, Адрібластин, Адрібластин швидкорозчинний, Доксолем, Доксорубіцин, Доксорубіцин-Ленс, Доксорубіцин-Тева, Доксорубіцин-Ферейн, Доксорубіцин-Ебеве, Доксорубіцину гідрохлорид, Келікс,

Лікарські форми: ліофілізований порошок для приготування ін'єкційного розчину 10мг

Склад: Діюча речовина – доксорубіцин.

Показання для застосування: Гострий лімфобластний та мієлобластний лейкоз; злоякісна лімфома ходжкінського та неходжкінського типу; рак молочної залози, легені (особливо дрібноклітинний), сечового міхура, щитовидної залози, яєчників; остеогенна саркома; саркома м'яких тканин; саркома Юінга; нейробластома; пухлина Вільмса.

Протипоказання: Гіперчутливість до гідроксибензоатів, виражене пригнічення функції кісткового мозку внаслідок прийому ін. (міокардит, виражені порушення ритму, гостра фаза інфаркту міокарда), виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, кровотеча, туберкульоз, цистит (внутрішньоміхурове введення), вагітність, годування груддю. Обмеження до застосування: Вік до 2-х років та після 70 років (можливе підвищення частоти кардіотоксичної дії), органічні ураження серця (ризик розвитку кардіотоксичної дії при низьких дозах).

Побічна дія:

1. З боку серцево-судинної системи та крові (кровотворення, гемостаз): застійна серцева недостатність, що виявляється задишкою, набряклістю стоп і щиколоток, прискореним або неритмічним серцебиттям і потребує негайного припинення лікування, т.к. можливий розвиток незворотної та зрештою летальної кардіоміопатії (залежно від дози або тривалості лікування вона може розвинутись і через кілька тижнів після відміни препарату); гостра передсердна та шлуночкова аритмія (переважно у перші години після введення); рідко протягом декількох днів або тижнів після введення - токсичний міокардит або синдром перикардиту-міокардиту (тахікардія, серцева недостатність, перикардит); тромбоцитопенія, лейкопенія, що досягає піку через 10-15 днів після початку лікування (картина крові відновлюється зазвичай на 21 день після припинення введення); флебосклероз (при введенні в малі вени або повторному введенні в ту саму вену), приплив крові до обличчя та гіперемія по ходу вени (при надто швидкому введенні).

2. З боку органів шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, стоматит або езофагіт (можуть виникнути через 5-10 днів, особливо при введенні протягом трьох послідовних днів, і призвести до розвитку тяжких інфекцій), виразка у шлунково-кишковому тракті; рідко – анорексія, діарея.

3. З боку сечостатевої системи: гіперурикемія, нефропатія (пов'язана з підвищеним утворенням сечової кислоти), червоне забарвлення сечі (зникає протягом 48 годин). При внутрішньоміхуровому введенні - печіння у сечовому міхурі та уретрі, розлад сечовипускання (болючість, утрудненість тощо), гематурія.

4. З боку шкірних покривів: алопеція (повна та оборотна), потемніння підошв, долонь та нігтів, рецидив променевої еритеми.

5. Алергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж, підвищена температура тіла, озноб, анафілаксія.

6. Інші: екстравазат, целюліт, некроз (при попаданні в оточуючі тканини), рідко – кон'юнктивіт, сльозотеча.

Взаємодія:

Фармацевтично несумісний з розчинами гепарину, дексаметазону, фторурацилу, гідрокортизону натрію сукцинату, амінофіліну, цефалотину (віз