Blastosin

Mənşə ölkəsi: Hindistan

Pharm-Qrupu: Antitümör antibiotiklər

İstehsalçılar: Menon Pharma (Hindistan)

Beynəlxalq adı: Doxorubicin

Sinonimlər: Adriamycin, Adriblastin, Adriblastin instant, Doxolem, Doxorubicin, Doxorubicin-Lance, Doxorubicin-Teva, Doxorubicin-Ferein, Doxorubicin-Ebeve, Doxorubicin hydrochloride, Kelix, Rastocin

Dərman formaları: 10 mq inyeksiya məhlulunun hazırlanması üçün liyofilləşdirilmiş toz

Tərkibi: Aktiv maddə - doksorubisin.

İstifadəsinə göstərişlər: Kəskin limfoblastik və miyeloblastik leykemiya; Hodgkin və qeyri-Hodgkin tipli bədxassəli lenfoma; döş, ağciyər (xüsusilə kiçik hüceyrə), sidik kisəsi, tiroid, yumurtalıq xərçəngi; osteogen sarkoma; yumşaq toxuma sarkoması; Ewing sarkoması; neyroblastoma; Wilms şişi.

Əks göstərişlər: hidroksibenzoatlara qarşı yüksək həssaslıq, digər kemoterapevtik dərmanların və ya şüa terapiyasının qəbulu nəticəsində sümük iliyi funksiyasının ağır basması, maksimum ümumi dozada antrasiklinlərlə əvvəlki müalicə, leykopeniya, trombositopeniya, anemiya, qaraciyər və böyrək funksiyasının ağır pozğunluğu, ac-hepatit, bilirubik hepatmiya. ağır ürək xəstəliyi (miokardit, ağır ritm pozğunluqları, miokard infarktının kəskin mərhələsi), mədə və duodenal xoralar, qanaxma, vərəm, sistit (intravezikal administrasiya), hamiləlik, ana südü ilə qidalanma. İstifadə məhdudiyyətləri: 2 yaşa qədər və 70 yaşdan sonra (kardiotoksik təsirlərin tezliyinin artması mümkündür), ürəyin üzvi zədələnməsi (aşağı dozalarda kardiotoksik təsirlərin inkişaf riski).

Yan təsir:

1. Ürək-damar sistemindən və qandan (hematopoez, hemostaz): nəfəs darlığı, ayaqların və topuqların şişməsi, sürətli və ya qeyri-müntəzəm ürək döyüntüsü ilə özünü göstərən və müalicənin dərhal dayandırılmasını tələb edən konjestif ürək çatışmazlığı, çünki geri dönməz və nəticədə ölümcül kardiomiopatiyanın inkişafı mümkündür (dozadan və ya müalicə müddətindən asılı olaraq, preparatın dayandırılmasından bir neçə həftə sonra inkişaf edə bilər); kəskin atrial və ventrikulyar aritmiya (əsasən tətbiqdən sonra ilk saatlarda); nadir hallarda, administrasiyadan sonra bir neçə gün və ya həftə ərzində - toksik miokardit və ya perikardit-miokardit sindromu (taxikardiya, ürək çatışmazlığı, perikardit); trombositopeniya, leykopeniya, müalicənin başlanmasından 10-15 gün sonra zirvəyə çatır (qan şəkli adətən qəbulun dayandırılmasından sonra 21-ci gündə bərpa olunur); fleboskleroz (kiçik venalara yeridildikdə və ya eyni venaya təkrar yeridildikdə), üzün qızarması və vena boyunca hiperemiya (çox tez tətbiq edildikdə).

2. Mədə-bağırsaq traktından: ürəkbulanma, qusma, stomatit və ya ezofagit (5-10 gündən sonra baş verə bilər, xüsusən də üç gün ardıcıl olaraq tətbiq edildikdə və ağır infeksiyaların inkişafına səbəb ola bilər), mədə-bağırsaq traktında xoralar; nadir hallarda - anoreksiya, ishal.

3. Genitouriya sistemindən: hiperurikemiya, nefropatiya (sidik turşusunun artması ilə əlaqəli), sidiyin qırmızı rəngi (48 saat ərzində yox olur). İntravezikal administrasiya ilə - sidik kisəsində və uretrada yanma, sidik ifrazının pozulması (ağrı, çətinlik və s.), hematuriya.

4. Dəridən: alopesiya (tam və geri dönən), dabanların, ovucların və dırnaqların qaralması, radiasiya eritemasının təkrarlanması.

5. Allergik reaksiyalar: dəri döküntüsü, qaşınma, qızdırma, titreme, anafilaksi.

6. Digər: ekstravazasiya, selülit, nekroz (ətrafdakı toxumalara daxil olarsa), nadir hallarda - konjonktivit, lakrimasiya.

Qarşılıqlı əlaqə:

Heparin, deksametazon, flüorourasil, hidrokortizon natrium süksinat, aminofillin, sefalotinin məhlulları ilə farmakoloji cəhətdən uyğun gəlmir.