Бластоцин

Страна на произход: Индия

Pharm-Group: Антитуморни антибиотици

Производители: Menon Pharma (Индия)

Международно име: Doxorubicin

Синоними: Adriamycin, Adriblastin, Adriblastin instant, Doxolem, Doxorubicin, Doxorubicin-Lance, Doxorubicin-Teva, Doxorubicin-Ferein, Doxorubicin-Ebeve, Doxorubicin hydrochloride, Kelix, Rastocin

Лекарствени форми: лиофилизиран прах за приготвяне на инжекционен разтвор 10 mg

Състав: Активна съставка - доксорубицин.

Показания за употреба: Остра лимфобластна и миелобластна левкемия; злокачествен лимфом от Ходжкинов и неходжкинов тип; рак на гърдата, белия дроб (особено дребноклетъчен), пикочния мехур, щитовидната жлеза, яйчниците; остеогенен сарком; сарком на меките тъкани; сарком на Юинг; невробластом; Тумор на Wilms.

Противопоказания: Свръхчувствителност към хидроксибензоати, тежко потискане на функцията на костния мозък поради прием на други химиотерапевтични лекарства или лъчетерапия, предишно лечение с антрациклини в максимални общи дози, левкопения, тромбоцитопения, анемия, тежко увреждане на чернодробната и бъбречната функция, остър хепатит, билирубинемия, тежко сърдечно заболяване (миокардит, тежки ритъмни нарушения, остра фаза на инфаркт на миокарда), язва на стомаха и дванадесетопръстника, кървене, туберкулоза, цистит (интравезикално приложение), бременност, кърмене. Ограничения за употреба: Възраст под 2 години и след 70 години (възможно повишаване на честотата на кардиотоксични ефекти), органично сърдечно увреждане (риск от развитие на кардиотоксични ефекти при ниски дози).

Страничен ефект:

1. От страна на сърдечно-съдовата система и кръвта (хемопоеза, хемостаза): застойна сърдечна недостатъчност, проявяваща се със задух, подуване на стъпалата и глезените, ускорен или неравномерен сърдечен ритъм и налагаща незабавно спиране на лечението, т.к. възможно е развитието на необратима и в крайна сметка фатална кардиомиопатия (в зависимост от дозата или продължителността на лечението, тя може да се развие няколко седмици след спиране на лекарството); остра атриална и камерна аритмия (главно в първите часове след приложението); рядко, в рамките на няколко дни или седмици след приложението - токсичен миокардит или синдром на перикардит-миокардит (тахикардия, сърдечна недостатъчност, перикардит); тромбоцитопения, левкопения, достигаща пик 10-15 дни след началото на лечението (кръвната картина обикновено се възстановява на 21-ия ден след спиране на приложението); флебосклероза (при прилагане в малки вени или многократно инжектиране в същата вена), зачервяване на лицето и хиперемия по протежение на вената (ако се прилага твърде бързо).

2. От страна на стомашно-чревния тракт: гадене, повръщане, стоматит или езофагит (може да се появи след 5-10 дни, особено когато се прилага в продължение на три последователни дни, и да доведе до развитие на тежки инфекции), язва в стомашно-чревния тракт; рядко - анорексия, диария.

3. От пикочно-половата система: хиперурикемия, нефропатия (свързана с повишено образуване на пикочна киселина), червеникав цвят на урината (изчезва в рамките на 48 часа). При интравезикално приложение - парене в пикочния мехур и уретрата, нарушение на уринирането (болка, затруднено и др.), хематурия.

4. От кожата: алопеция (пълна и обратима), потъмняване на ходилата, дланите и ноктите, рецидив на радиационната еритема.

5. Алергични реакции: кожен обрив, сърбеж, треска, втрисане, анафилаксия.

6. Други: екстравазация, целулит, некроза (ако попадне в околните тъкани), рядко - конюнктивит, лакримация.

Взаимодействие:

Фармацевтично несъвместим с разтвори на хепарин, дексаметазон, флуороурацил, хидрокортизон натриев сукцинат, аминофилин, цефалотин (които