Blastocyna

Kraj pochodzenia: Indie

Pharm-Group: Antybiotyki przeciwnowotworowe

Producenci: Menon Pharma (Indie)

Nazwa międzynarodowa: Doksorubicyna

Synonimy: Adriamycyna, Adriblastin, Adriblastin instant, Doxolem, Doxorubicin, Doxorubicin-Lance, Doxorubicin-Teva, Doxorubicin-Ferein, Doxorubicin-Ebeve, Chlorowodorek doksorubicyny, Kelix, Rastocin

Postać dawkowania: liofilizowany proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 10 mg

Skład: Substancja czynna - doksorubicyna.

Wskazania do stosowania: Ostra białaczka limfoblastyczna i szpikowa; chłoniak złośliwy typu Hodgkina i nieziarniczego; rak piersi, płuc (zwłaszcza drobnokomórkowy), pęcherza moczowego, tarczycy, jajnika; mięsak osteogenny; mięsak tkanek miękkich; Mięsak Ewinga; nerwiak zarodkowy : neuroblastoma; Guz Wilmsa.

Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na hydroksybenzoesany, ciężkie zahamowanie czynności szpiku kostnego w wyniku przyjmowania innych leków chemioterapeutycznych lub radioterapii, wcześniejsze leczenie antracyklinami w maksymalnych dawkach całkowitych, leukopenia, małopłytkowość, niedokrwistość, ciężka dysfunkcja wątroby i nerek, ostre zapalenie wątroby, bilirubinemia, ciężkie serce choroby (zapalenie mięśnia sercowego, ciężkie zaburzenia rytmu, ostra faza zawału mięśnia sercowego), wrzody żołądka i dwunastnicy, krwawienia, gruźlica, zapalenie pęcherza moczowego (podanie dopęcherzowe), ciąża, karmienie piersią. Ograniczenia w stosowaniu: Wiek poniżej 2 lat i powyżej 70 lat (możliwe zwiększenie częstości występowania działań kardiotoksycznych), organiczne uszkodzenie serca (ryzyko wystąpienia działania kardiotoksycznego przy małych dawkach).

Efekt uboczny:

1. Z układu sercowo-naczyniowego i krwi (hematopoeza, hemostaza): zastoinowa niewydolność serca objawiająca się dusznością, obrzękami stóp i kostek, szybkim lub nieregularnym biciem serca i wymagająca natychmiastowego przerwania leczenia, ponieważ możliwy jest rozwój nieodwracalnej i ostatecznie śmiertelnej kardiomiopatii (w zależności od dawki lub czasu trwania leczenia może rozwinąć się kilka tygodni po odstawieniu leku); ostra arytmia przedsionkowa i komorowa (głównie w pierwszych godzinach po podaniu); rzadko, w ciągu kilku dni lub tygodni po podaniu - toksyczne zapalenie mięśnia sercowego lub zespół zapalenia osierdzia-zapalenia mięśnia sercowego (tachykardia, niewydolność serca, zapalenie osierdzia); trombocytopenia, leukopenia, osiągająca szczyt 10-15 dni po rozpoczęciu leczenia (obraz krwi powraca zwykle 21 dnia po zaprzestaniu podawania); fleboskleroza (po podaniu do małych żył lub po wielokrotnym wstrzyknięciu do tej samej żyły), zaczerwienienie twarzy i przekrwienie wzdłuż żyły (w przypadku zbyt szybkiego podania).

2. Z przewodu pokarmowego: nudności, wymioty, zapalenie jamy ustnej lub przełyku (mogą wystąpić po 5-10 dniach, szczególnie przy stosowaniu przez trzy kolejne dni i prowadzić do rozwoju ciężkich infekcji), owrzodzenie przewodu pokarmowego; rzadko - anoreksja, biegunka.

3. Ze strony układu moczowo-płciowego: hiperurykemia, nefropatia (związana ze zwiększonym wytwarzaniem kwasu moczowego), czerwonawe zabarwienie moczu (ustępuje w ciągu 48 godzin). Po podaniu dopęcherzowym - pieczenie pęcherza i cewki moczowej, zaburzenia oddawania moczu (ból, trudności itp.), krwiomocz.

4. Ze skóry: łysienie (całkowite i odwracalne), ciemnienie podeszew, dłoni i paznokci, nawrót rumienia popromiennego.

5. Reakcje alergiczne: wysypka skórna, swędzenie, gorączka, dreszcze, anafilaksja.

6. Inne: wynaczynienie, cellulit, martwica (jeśli przedostanie się do otaczających tkanek), rzadko - zapalenie spojówek, łzawienie.

Interakcja:

Farmaceutycznie niezgodne z roztworami heparyny, deksametazonu, fluorouracylu, bursztynianu sodu hydrokortyzonu, aminofiliny, cefalotyny (które