Blastocin

Země původu: Indie

Pharm-Group: Protinádorová antibiotika

Výrobci: Menon Pharma (Indie)

Mezinárodní název: Doxorubicin

Synonyma: Adriamycin, Adriblastin, Adriblastin instantní, Doxolem, Doxorubicin, Doxorubicin-Lance, Doxorubicin-Teva, Doxorubicin-Ferein, Doxorubicin-Ebeve, Doxorubicin hydrochlorid, Kelix, Rastocin

Lékové formy: lyofilizovaný prášek pro přípravu injekčního roztoku 10 mg

Složení: Účinná látka - doxorubicin.

Indikace k použití: Akutní lymfoblastická a myeloblastická leukémie; maligní lymfom Hodgkinova a non-Hodgkinova typu; rakovina prsu, plic (zejména malobuněčných), močového měchýře, štítné žlázy, vaječníků; osteogenního sarkomu; sarkom měkkých tkání; Ewingův sarkom; neuroblastom; Wilmsův nádor.

Kontraindikace: Hypersenzitivita na hydroxybenzoáty, závažná suprese funkce kostní dřeně v důsledku užívání jiných chemoterapeutických léků nebo radioterapie, předchozí léčba antracykliny v maximálních celkových dávkách, leukopenie, trombocytopenie, anémie, závažné poškození funkce jater a ledvin, akutní hepatitida, bilirubinémie, těžké srdeční onemocnění (myokarditida, závažné poruchy rytmu, akutní fáze infarktu myokardu), žaludeční a dvanáctníkové vředy, krvácení, tuberkulóza, cystitida (intravezikální aplikace), těhotenství, kojení. Omezení použití: Věk do 2 let a po 70 letech (možné zvýšení frekvence kardiotoxických účinků), organické poškození srdce (riziko rozvoje kardiotoxických účinků při nízkých dávkách).

Vedlejší účinek:

1. Z kardiovaskulárního systému a krve (hematopoéza, hemostáza): městnavé srdeční selhání, které se projevuje dušností, otoky nohou a kotníků, zrychleným nebo nepravidelným srdečním tepem a vyžadujícím okamžité ukončení léčby, protože je možný rozvoj ireverzibilní a nakonec fatální kardiomyopatie (v závislosti na dávce nebo délce léčby se může rozvinout několik týdnů po vysazení léku); akutní síňová a ventrikulární arytmie (hlavně v prvních hodinách po podání); zřídka, během několika dnů nebo týdnů po podání - toxická myokarditida nebo syndrom perikarditida-myokarditida (tachykardie, srdeční selhání, perikarditida); trombocytopenie, leukopenie, dosahující vrcholu 10-15 dní po zahájení léčby (krevní obraz se obvykle obnoví 21. den po ukončení podávání); fleboskleróza (při podání do malých žil nebo opakované injekci do stejné žíly), zrudnutí obličeje a hyperémie podél žíly (při příliš rychlém podání).

2. Z gastrointestinálního traktu: nevolnost, zvracení, stomatitida nebo ezofagitida (může se objevit po 5-10 dnech, zvláště při podávání po dobu tří po sobě následujících dnů, a vést k rozvoji závažných infekcí), ulcerace v gastrointestinálním traktu; zřídka - anorexie, průjem.

3. Z urogenitálního systému: hyperurikémie, nefropatie (spojená se zvýšenou tvorbou kyseliny močové), načervenalá barva moči (vymizí do 48 hodin). Při intravezikálním podání - pálení v močovém měchýři a močové trubici, porucha močení (bolest, obtíže apod.), hematurie.

4. Z kůže: alopecie (úplná a reverzibilní), ztmavnutí chodidel, dlaní a nehtů, recidiva radiačního erytému.

5. Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, horečka, zimnice, anafylaxe.

6. Jiné: extravazace, celulitida, nekróza (pokud se dostane do okolních tkání), zřídka - konjunktivitida, slzení.

Interakce:

Farmaceuticky inkompatibilní s roztoky heparinu, dexametazonu, fluorouracilu, hydrokortison sukcinátu sodného, ​​aminofylinu, cefalotinu (které