Síndrome de Brisseau-Marie

El **síndrome de Brissot-Marie** es un síndrome neurológico que se caracteriza por debilidad progresiva y temblores patológicos de los músculos oculares causados ​​por daño al cerebelo. Se trata de una afección neurológica poco común que afecta a entre 1 y 2 personas por cada millón de habitantes, pero se conoce como lesión cerebral traumática, cuyo tipo más común es la hemorragia subaracnoidea.

El síndrome de Brissot-Mario fue descrito por primera vez por el médico francés E. Brissot (1852-1906) y el neurólogo francés P. Marie (1851-1926). Describieron una combinación de movimientos oculares lentos y anormales progresivos y tono muscular alterado en un paciente con hemorragia por hematoma subdural. Aunque estos síndromes son manifestaciones de TBI, son más típicos de lesiones cerebelosas, que pueden tener una incidencia relativamente baja de enfermedad.

El síndrome de Brissot Marie es una complicación poco común de la enfermedad cerebrovascular, una manifestación del accidente cerebrovascular hemorrágico. La patología se caracteriza por una combinación de actividad muscular patológica y pérdida de fuerza muscular de diversa gravedad. La afección se manifiesta como un temblor leve y lento de los párpados (hasta 3-5 movimientos por segundo), generalmente unilateral o bilateral, con la neurona motora inferior mal controlada. El párpado se levanta más notablemente de un lado que del otro. Cuando el ojo se mueve, la altura de la mandíbula inferior en forma de S latina disminuye, un síntoma de collar. Otros síntomas de la enfermedad son rigidez y paresia de los músculos de las extremidades superiores. El daño al nervio glosofaríngeo provoca ronquera. La función de los órganos pélvicos se reduce debido a una disminución de la actividad motora de los músculos del suelo pélvico. Los trastornos autónomos se caracterizan por labilidad de la presión arterial y el pulso, hiperhidrosis, alteración de la sudoración e interrupciones arrítmicas en el corazón. El síndrome se presenta con amplitudes elevadas y se ralentiza hasta desaparecer a medida que disminuye la hemiplejía. Sin embargo, la reaparición de los trastornos originales va acompañada de una rápida reanudación de los síntomas; este es un signo claro de daño cerebeloso en el síndrome de Marie Brissoit. Normalmente, tal relación no existe.

La presencia de temblor patológico se debe a una combinación de patología de los sistemas extrapiramidal y piramidal. Los estudios clínicos y electrofisiológicos han demostrado que el reflejo protector del ojo parpadeante es causado por influencias corticales y extrapiramidales (vestíbulo ectópico).

Brisso Maria (Marie Charlotte) es una de las primeras científicas, neuropatóloga del siglo XIX. Marie comenzó a estudiar enfermedades nerviosas y estaba especialmente interesada en la esclerosis múltiple, la sífilis, la epilepsia, la enfermedad de Parkinson y la parálisis progresiva.

En 1874, su “Escuela Clínica de París” fue la primera en realizar un examen exhaustivo de pacientes con trastornos neuropsiquiátricos progresivos, no sólo en psiquiatría, sino también en neurología, endocrinología, toxicología, bacteriología y otras áreas de la medicina. Estudió los efectos del alcohol, las fuentes de sulfuro de hidrógeno y las glándulas endocrinas; productos metabólicos patógenos liberados.

María Brissot observó graves trastornos neurológicos y trastornos mentales en pacientes en estado grave. Su indudable aporte a la doctrina de la neurosífilis radica en los primeros estudios científicos que determinaron el diagnóstico de esta enfermedad, es decir, fue pionera. Gracias a

Síndrome de Brissot Marie (BMS): un síndrome asociado con defectos en las conexiones neuronales en el cerebro. El síndrome se caracteriza por deterioros en la función cognitiva, incluida disminución de la atención, la memoria y la capacidad de aprendizaje. Se cree que el BMS está asociado con factores genéticos, epigenéticos y ambientales en el desarrollo del cerebro durante el embarazo. La investigación sobre este tema continúa, pero por el momento es una enfermedad rara que requiere un enfoque integrado de diagnóstico y tratamiento. En el contexto de la neurociencia, el BMS representa un objetivo importante para estudiar la plasticidad neuronal, la organización de las estructuras corticales y el desarrollo de redes cerebrales durante la formación de nuevas habilidades conductuales y funciones cognitivas.