Brisseau-Maries syndrom

**Brissot-Maries syndrom** är ett neurologiskt syndrom som kännetecknas av progressiv svaghet och patologiska skakningar i ögonmusklerna orsakade av skador på lillhjärnan. Detta är en sällsynt neurologisk störning som drabbar 1-2 personer per 1 miljon befolkning, men som är känd som traumatisk hjärnskada, den vanligaste typen av dessa är subaraknoidal blödning.

Brissot-Marios syndrom beskrevs först av den franske läkaren E. Brissot (1852-1906) och den franske neurologen P. Marie (1851-1926). De beskrev en kombination av progressiva långsamma onormala ögonrörelser och nedsatt muskeltonus hos en patient med subdural hematomblödning. Även om dessa syndrom är manifestationer av TBI, är de mer typiska för cerebellära lesioner, som kan ha en relativt låg förekomst av sjukdom.

Brissot Maries syndrom är en sällsynt komplikation av cerebrovaskulär sjukdom, en manifestation av hemorragisk stroke. Patologin kännetecknas av en kombination av patologisk muskelaktivitet och förlust av muskelstyrka av varierande svårighetsgrad. Tillståndet yttrar sig som en långsam, mild tremor i ögonlocken (upp till 3-5 rörelser per sekund), vanligtvis unilateral eller bilateral, den nedre motorneuronen är dåligt kontrollerad. Ögonlocket lyfter mer märkbart på ena sidan än på den andra. När ögat rör sig minskar höjden på underkäken i form av ett latinskt S - ett kragesymptom. Andra symtom på sjukdomen är stelhet och pares av musklerna i de övre extremiteterna. Skador på glossofarynxnerven – heshet. Funktionen av bäckenorganen är nedsatt på grund av en minskning av motorisk aktivitet i bäckenbottenmusklerna. Autonoma störningar kännetecknas av labilitet av blodtryck och puls, hyperhidros, nedsatt svettning och arytmiska avbrott i hjärtat. Syndromet uppstår med höga amplituder och saktar ner tills det försvinner när hemiplegin minskar. Återkomsten av de ursprungliga störningarna åtföljs dock av ett snabbt återupptagande av symtom - detta är ett tydligt tecken på cerebellär skada vid Marie Brissoits syndrom. Normalt existerar inte ett sådant förhållande.

Närvaron av patologisk tremor beror på en kombination av patologi hos de extrapyramidala och pyramidala systemen. Kliniska och elektrofysiologiska studier har visat att den flimrande skyddsreflexen i ögat orsakas av kortikala och extrapyramidala influenser (ektopisk vestibul

Brisso Maria (Marie Charlotte) är en av de första kvinnliga vetenskapsmännen, en neuropatolog på 1800-talet. Marie började studera nervsjukdomar och var särskilt intresserad av multipel skleros, syfilis, epilepsi, Parkinsons sjukdom och progressiv förlamning.

År 1874 var hennes "Paris Clinical School" den första som genomförde en omfattande undersökning av patienter med progressiva neuropsykiatriska störningar, inte bara inom psykiatrin utan också inom neurologi, endokrinologi, toxikologi, bakteriologi och andra medicinska områden. Hon studerade effekterna av alkohol, vätesulfidkällor och endokrina körtlar; frisatta patogena metabola produkter.

Maria Brissot observerade allvarliga neurologiska störningar och psykiska störningar hos patienter i allvarligt tillstånd. Hennes otvivelaktiga bidrag till läran om neurosyfilis ligger i de första vetenskapliga studierna som bestämde diagnosen av denna sjukdom, det vill säga hon var en pionjär. Tack vare

Brissot Marie syndrom (BMS): Ett syndrom associerat med defekter i neurala anslutningar i hjärnan. Syndromet kännetecknas av försämringar i kognitiv funktion, inklusive nedsatt uppmärksamhet, minne och inlärningsförmåga. BMS tros vara associerat med genetiska, epigenetiska och miljöfaktorer på hjärnans utveckling under graviditeten. Forskning om detta ämne fortsätter, men för närvarande är det en sällsynt sjukdom som kräver en integrerad strategi för diagnos och behandling. I samband med neurovetenskap representerar BMS ett viktigt mål för att studera neural plasticitet, organisationen av kortikala strukturer och utvecklingen av hjärnnätverk under bildandet av nya beteendeförmågor och kognitiva funktioner.