Brisseau-Marie syndrom

**Brissot-Marie syndrom** er et nevrologisk syndrom som er preget av progressiv svakhet og patologiske skjelvinger i øyemuskulaturen forårsaket av skade på lillehjernen. Dette er en sjelden nevrologisk tilstand som rammer 1-2 personer per 1 million innbyggere, men er kjent som traumatisk hjerneskade, den vanligste typen er subaraknoidal blødning.

Brissot-Mario syndrom ble først beskrevet av den franske legen E. Brissot (1852-1906) og den franske nevrologen P. Marie (1851-1926). De beskrev en kombinasjon av progressive langsomme unormale øyebevegelser og nedsatt muskeltonus hos en pasient med subdural hematomblødning. Selv om disse syndromene er manifestasjoner av TBI, er de mer typiske for cerebellare lesjoner, som kan ha en relativt lav forekomst av sykdom.

Brissot Marie syndrom er en sjelden komplikasjon av cerebrovaskulær sykdom, en manifestasjon av hemorragisk slag. Patologien er preget av en kombinasjon av patologisk muskelaktivitet og tap av muskelstyrke av varierende alvorlighetsgrad. Tilstanden viser seg som en langsom, mild skjelving av øyelokkene (opptil 3-5 bevegelser per sekund), vanligvis unilateral eller bilateral, den nedre motorneuronen er dårlig kontrollert. Øyelokket løfter seg mer merkbart på den ene siden enn på den andre. Når øyet beveger seg, reduseres høyden på underkjeven i form av en latinsk S - et kragesymptom. Andre symptomer på sykdommen er stivhet og parese av musklene i de øvre lemmer. Skader på glossopharyngeal nerve resulterer i heshet. Funksjonen til bekkenorganene er redusert på grunn av en reduksjon i motorisk aktivitet i bekkenbunnsmuskulaturen. Autonome lidelser er preget av labilitet av blodtrykk og puls, hyperhidrose, svekket svette og arytmiske forstyrrelser i hjertet. Syndromet oppstår med høye amplituder og avtar til det forsvinner ettersom hemiplegien avtar. Imidlertid er returen av de opprinnelige lidelsene ledsaget av en rask gjenopptakelse av symptomene - dette er et tydelig tegn på cerebellar skade i Marie Brissoit syndrom. Normalt eksisterer ikke et slikt forhold.

Tilstedeværelsen av patologisk skjelving skyldes en kombinasjon av patologi til de ekstrapyramidale og pyramidale systemene. Kliniske og elektrofysiologiske studier har vist at den flimrende beskyttelsesrefleksen i øyet er forårsaket av kortikale og ekstrapyramidale påvirkninger (ektopisk vestibyle

Brisso Maria (Marie Charlotte) er en av de første kvinnelige forskerne, en nevropatolog på 1800-tallet. Marie begynte å studere nervesykdommer og var spesielt interessert i multippel sklerose, syfilis, epilepsi, Parkinsons sykdom og progressiv lammelse.

I 1874 var hennes "Paris Clinical School" den første som gjennomførte en omfattende undersøkelse av pasienter med progressive nevropsykiatriske lidelser, ikke bare innen psykiatri, men også innen nevrologi, endokrinologi, toksikologi, bakteriologi og andre medisinske områder. Hun studerte effekten av alkohol, hydrogensulfidkilder og endokrine kjertler; frigjort patogene metabolske produkter.

Maria Brissot observerte alvorlige nevrologiske lidelser og psykiske lidelser hos pasienter i alvorlig tilstand. Hennes utvilsomme bidrag til læren om neurosyphilis ligger i de første vitenskapelige studiene som bestemte diagnosen av denne sykdommen, det vil si at hun var en pioner. Takk til

Brissot Marie syndrom (BMS): Et syndrom assosiert med defekter i nevrale forbindelser i hjernen. Syndromet er preget av svekkelser i kognitiv funksjon, inkludert redusert oppmerksomhet, hukommelse og læringsevne. BMS antas å være assosiert med genetiske, epigenetiske og miljømessige faktorer på hjernens utvikling under graviditet. Forskning på dette temaet fortsetter, men for øyeblikket er det en sjelden sykdom som krever en integrert tilnærming til diagnose og behandling. I sammenheng med nevrovitenskap representerer BMS et viktig mål for å studere nevral plastisitet, organisering av kortikale strukturer og utvikling av hjernenettverk under dannelsen av nye atferdsmessige ferdigheter og kognitive funksjoner.