Síndrome de Brisseau-Marie

**Síndrome de Brissot-Marie** é uma síndrome neurológica caracterizada por fraqueza progressiva e tremores patológicos dos músculos oculares causados ​​por danos ao cerebelo. Esta é uma condição neurológica rara que afeta 1-2 pessoas por 1 milhão de habitantes, mas é conhecida como lesão cerebral traumática, cujo tipo mais comum é a hemorragia subaracnóidea.

A síndrome de Brissot-Mario foi descrita pela primeira vez pelo médico francês E. Brissot (1852-1906) e pelo neurologista francês P. Marie (1851-1926). Eles descreveram uma combinação de movimentos oculares anormais lentos e progressivos e comprometimento do tônus ​​muscular em um paciente com hemorragia por hematoma subdural. Embora essas síndromes sejam manifestações de TCE, são mais típicas de lesões cerebelares, que podem ter uma incidência relativamente baixa da doença.

A síndrome de Brissot Marie é uma complicação rara de doença cerebrovascular, uma manifestação de acidente vascular cerebral hemorrágico. A patologia é caracterizada por uma combinação de atividade muscular patológica e perda de força muscular de gravidade variável. A condição se manifesta como um tremor lento e leve das pálpebras (até 3-5 movimentos por segundo), geralmente unilateral ou bilateral, o neurônio motor inferior é mal controlado. A pálpebra levanta mais visivelmente de um lado do que do outro. Quando o olho se move, a altura da mandíbula inferior em forma de S latino diminui - um sintoma de colarinho. Outros sintomas da doença são rigidez e paresia dos músculos dos membros superiores. Danos ao nervo glossofaríngeo resultam em rouquidão. A função dos órgãos pélvicos é reduzida devido à diminuição da atividade motora dos músculos do assoalho pélvico. Os distúrbios autonômicos são caracterizados por instabilidade da pressão arterial e do pulso, hiperidrose, sudorese prejudicada e interrupções arrítmicas no coração. A síndrome ocorre com amplitudes elevadas e diminui até desaparecer à medida que a hemiplegia diminui. No entanto, o retorno dos distúrbios originais é acompanhado por uma rápida retomada dos sintomas - este é um sinal claro de dano cerebelar na síndrome de Marie Brissoit. Normalmente, tal relacionamento não existe.

A presença de tremor patológico é devida a uma combinação de patologia dos sistemas extrapiramidal e piramidal. Estudos clínicos e eletrofisiológicos provaram que o reflexo protetor cintilante do olho é causado por influências corticais e extrapiramidais (vestíbulo ectópico

Brisso Maria (Marie Charlotte) é uma das primeiras mulheres cientistas, neuropatologista do século XIX. Marie começou a estudar doenças nervosas e estava especialmente interessada em esclerose múltipla, sífilis, epilepsia, doença de Parkinson e paralisia progressiva.

Em 1874, a sua “Escola Clínica de Paris” foi a primeira a realizar um exame abrangente de pacientes com distúrbios neuropsiquiátricos progressivos, não só em psiquiatria, mas também em neurologia, endocrinologia, toxicologia, bacteriologia e outras áreas da medicina. Ela estudou os efeitos do álcool, das fontes de sulfeto de hidrogênio e das glândulas endócrinas; liberaram produtos metabólicos patogênicos.

Maria Brissot observou distúrbios neurológicos e transtornos mentais graves em pacientes em estado grave. A sua contribuição indiscutível para a doutrina da neurossífilis reside nos primeiros estudos científicos que determinaram o diagnóstico desta doença, ou seja, ela foi pioneira. Graças a

Síndrome de Brissot Marie (BMS): Uma síndrome associada a defeitos nas conexões neurais do cérebro. A síndrome é caracterizada por prejuízos na função cognitiva, incluindo diminuição da atenção, memória e capacidade de aprendizagem. Acredita-se que a SBA esteja associada a fatores genéticos, epigenéticos e ambientais no desenvolvimento do cérebro durante a gravidez. A investigação sobre este tema continua, mas neste momento é uma doença rara que requer uma abordagem integrada ao diagnóstico e tratamento. No contexto da neurociência, o BMS representa um alvo importante para o estudo da plasticidade neural, da organização das estruturas corticais e do desenvolvimento de redes cerebrais durante a formação de novas habilidades comportamentais e funções cognitivas.