Brisseau-Marie syndrom

**Brissot-Maries syndrom** er et neurologisk syndrom, der er karakteriseret ved tiltagende svaghed og patologiske rystelser i øjenmusklerne forårsaget af beskadigelse af lillehjernen. Dette er en sjælden neurologisk tilstand, der rammer 1-2 personer pr. 1 million indbyggere, men som er kendt som traumatisk hjerneskade, hvoraf den mest almindelige type er subaraknoidal blødning.

Brissot-Mario syndrom blev først beskrevet af den franske læge E. Brissot (1852-1906) og den franske neurolog P. Marie (1851-1926). De beskrev en kombination af progressive langsomme unormale øjenbevægelser og nedsat muskeltonus hos en patient med subdural hæmatomblødning. Selvom disse syndromer er manifestationer af TBI, er de mere typiske for cerebellare læsioner, som kan have en relativt lav forekomst af sygdom.

Brissot Marie syndrom er en sjælden komplikation af cerebrovaskulær sygdom, en manifestation af hæmoragisk slagtilfælde. Patologien er karakteriseret ved en kombination af patologisk muskelaktivitet og tab af muskelstyrke af varierende sværhedsgrad. Tilstanden viser sig som en langsom, mild rysten i øjenlågene (op til 3-5 bevægelser i sekundet), sædvanligvis unilateral eller bilateral, den nedre motorneuron er dårligt kontrolleret. Øjenlåget løfter sig mere mærkbart på den ene side end på den anden side. Når øjet bevæger sig, falder højden af ​​underkæben i form af et latinsk S - et kravesymptom. Andre symptomer på sygdommen er stivhed og parese af musklerne i de øvre lemmer. Beskadigelse af den glossopharyngeale nerve resulterer i hæshed. Bækkenorganernes funktion er nedsat på grund af et fald i bækkenbundsmuskulaturens motoriske aktivitet. Autonome lidelser er karakteriseret ved labilitet af blodtryk og puls, hyperhidrose, svedtendens og arytmiske afbrydelser i hjertet. Syndromet opstår med høje amplituder og bremses, indtil det forsvinder, efterhånden som hemiplegien aftager. Tilbagekomsten af ​​de oprindelige lidelser er dog ledsaget af en hurtig genoptagelse af symptomer - dette er et tydeligt tegn på cerebellar skade i Marie Brissoit syndrom. Normalt eksisterer et sådant forhold ikke.

Tilstedeværelsen af ​​patologisk tremor skyldes en kombination af patologi af de ekstrapyramidale og pyramidale systemer. Kliniske og elektrofysiologiske undersøgelser har vist, at øjets flimrende beskyttelsesrefleks er forårsaget af kortikale og ekstrapyramidale påvirkninger (ektopisk vestibule)

Brisso Maria (Marie Charlotte) er en af ​​de første kvindelige videnskabsmænd, en neuropatolog i det 19. århundrede. Marie begyndte at studere nervesygdomme og var især interesseret i multipel sklerose, syfilis, epilepsi, Parkinsons sygdom og progressiv lammelse.

I 1874 var hendes "Paris Clinical School" den første til at foretage en omfattende undersøgelse af patienter med progressive neuropsykiatriske lidelser, ikke kun inden for psykiatrien, men også inden for neurologi, endokrinologi, toksikologi, bakteriologi og andre områder af medicin. Hun studerede virkningerne af alkohol, hydrogensulfidkilder og endokrine kirtler; frigivet patogene stofskifteprodukter.

Maria Brissot observerede alvorlige neurologiske lidelser og psykiske lidelser hos patienter i alvorlig tilstand. Hendes utvivlsomme bidrag til doktrinen om neurosyfilis ligger i de første videnskabelige undersøgelser, der bestemte diagnosen af ​​denne sygdom, det vil sige, hun var en pioner. Tak til

Brissot Marie syndrom (BMS): Et syndrom forbundet med defekter i neurale forbindelser i hjernen. Syndromet er karakteriseret ved svækkelse af kognitiv funktion, herunder nedsat opmærksomhed, hukommelse og indlæringsevne. BMS menes at være forbundet med genetiske, epigenetiske og miljømæssige faktorer på hjernens udvikling under graviditet. Forskningen i dette emne fortsætter, men i øjeblikket er det en sjælden sygdom, der kræver en integreret tilgang til diagnose og behandling. I forbindelse med neurovidenskab repræsenterer BMS et vigtigt mål for at studere neural plasticitet, organiseringen af ​​kortikale strukturer og udviklingen af ​​hjernenetværk under dannelsen af ​​nye adfærdsmæssige færdigheder og kognitive funktioner.