Brisseau-Marien oireyhtymä

**Brissot-Marien oireyhtymä** on neurologinen oireyhtymä, jolle on tunnusomaista pikkuaivojen vaurion aiheuttama silmälihasten etenevä heikkous ja patologinen vapina. Tämä on harvinainen neurologinen häiriö, joka vaikuttaa 1-2 ihmiseen miljoonaa asukasta kohden, mutta se tunnetaan traumaattisena aivovauriona, jonka yleisin tyyppi on subarachnoidaalinen verenvuoto.

Brissot-Mario-oireyhtymän kuvasivat ensimmäisenä ranskalainen lääkäri E. Brissot (1852-1906) ja ranskalainen neurologi P. Marie (1851-1926). He kuvasivat etenevien hitaiden epänormaalien silmän liikkeiden ja heikentyneen lihasjänteen yhdistelmää potilaalla, jolla oli subduraalinen hematoomaverenvuoto. Vaikka nämä oireyhtymät ovat TBI:n ilmentymiä, ne ovat tyypillisempiä pikkuaivojen vaurioille, joilla voi olla suhteellisen alhainen sairauksien ilmaantuvuus.

Brissot Marien oireyhtymä on aivoverisuonitaudin harvinainen komplikaatio, verenvuotohalvauksen ilmentymä. Patologialle on ominaista patologisen lihastoiminnan ja vaihtelevan vaikeusasteisen lihasvoiman menetyksen yhdistelmä. Tila ilmenee hitaasti, lievänä silmäluomien vapinana (jopa 3-5 liikettä sekunnissa), yleensä yksi- tai molemminpuolinen, alempi motorinen neuroni on huonosti hallinnassa. Silmäluomen toiselta puolelta kohoaa selvästi enemmän kuin toiselta. Kun silmä liikkuu, alaleuan korkeus latinalaisen S-kirjaimen muodossa laskee - kaulusoire. Muita taudin oireita ovat yläraajojen lihasten jäykkyys ja pareesi. Glossofaryngeaalisen hermon vaurio – käheys. Lantionpohjan lihasten motorisen toiminnan heikkenemisen vuoksi lantion elinten toiminta heikkenee. Autonomisille häiriöille on ominaista verenpaineen ja pulssin labilisuus, liikahikoilu, heikentynyt hikoilu ja sydämen rytmihäiriöt. Oireyhtymä esiintyy suurilla amplitudeilla ja hidastuu, kunnes se häviää hemiplegian pienentyessä. Alkuperäisten häiriöiden palautumiseen liittyy kuitenkin oireiden nopea uusiutuminen - tämä on selvä merkki pikkuaivovauriosta Marie Brissoit -oireyhtymässä. Normaalisti tällaista suhdetta ei ole olemassa.

Patologisen vapinan esiintyminen johtuu ekstrapyramidaalisen ja pyramidaalisen järjestelmän patologian yhdistelmästä. Kliiniset ja sähköfysiologiset tutkimukset ovat osoittaneet, että silmän välkkyvä suojarefleksi johtuu kortikaalisista ja ekstrapyramidaalisista vaikutuksista (ektooppinen eteinen

Brisso Maria (Marie Charlotte) on yksi ensimmäisistä naispuolisista tiedemiehistä, 1800-luvun neuropatologi. Marie aloitti hermoston sairauksien opiskelun ja oli erityisen kiinnostunut multippeliskleroosista, kupasta, epilepsiasta, Parkinsonin taudista ja progressiivisesta halvauksesta.

Vuonna 1874 hänen "Pariisin kliininen koulu" suoritti ensimmäisenä kattavan tutkimuksen potilaista, joilla oli eteneviä neuropsykiatrisia häiriöitä, ei vain psykiatriassa, vaan myös neurologiassa, endokrinologiassa, toksikologiassa, bakteriologiassa ja muilla lääketieteen aloilla. Hän tutki alkoholin, rikkivedyn lähteiden ja endokriinisten rauhasten vaikutuksia; vapauttaa patogeenisia aineenvaihduntatuotteita.

Maria Brissot havaitsi vakavia neurologisia häiriöitä ja mielenterveyshäiriöitä vakavassa tilassa olevilla potilailla. Hänen kiistaton panoksensa neurosyfilis-oppiin piilee ensimmäisissä tieteellisissä tutkimuksissa, jotka määrittelivät tämän taudin diagnoosin, toisin sanoen hän oli edelläkävijä. Kiitokset

Brissot Marien oireyhtymä (BMS): Aivojen hermoyhteyksien häiriöihin liittyvä oireyhtymä. Syndroomalle on ominaista kognitiivisten toimintojen heikkeneminen, mukaan lukien heikentynyt huomio, muisti ja oppimiskyky. BMS:n uskotaan liittyvän geneettisiin, epigeneettisiin ja ympäristötekijöihin aivojen kehityksessä raskauden aikana. Aiheen tutkimus jatkuu, mutta tällä hetkellä kyseessä on harvinainen sairaus, joka vaatii integroitua lähestymistapaa diagnoosiin ja hoitoon. Neurotieteen kontekstissa BMS on tärkeä kohde tutkittaessa hermoplastisuutta, aivokuoren rakenteiden organisoitumista ja aivoverkostojen kehittymistä uusien käyttäytymistaitojen ja kognitiivisten toimintojen muodostumisen aikana.