Miopatía cromosómica X benigna

La miopatía de Becker, también conocida como miopatía recesiva ligada al cromosoma X, es un trastorno genético poco común que afecta los músculos.

Se trata de una forma de enfermedad muscular hereditaria asociada a una mutación en el gen responsable de la síntesis de una proteína normal llamada distrofina, que contribuye al desarrollo de enfermedades musculares.

La miopatía de Becker se diagnostica tanto en niños como en niñas; ocurre aproximadamente en un niño de cada diez mil recién nacidos y una niña de cada ciento cinco mil recién nacidos. Dado que la enfermedad se hereda, los primeros en identificarla