Myopati X-kromosomal benign

Becker myopati, även känd som X-länkad recessiv myopati, är en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar musklerna.

Detta är en form av ärftlig muskelsjukdom associerad med en mutation i genen som ansvarar för syntesen av ett normalt protein som kallas dystrofin, vilket bidrar till utvecklingen av muskelsjukdomar.

Becker myopati diagnostiseras hos både pojkar och flickor, den förekommer hos ungefär en pojke av tiotusen nyfödda och en flicka av etthundrafemtusen nyfödda. Eftersom sjukdomen är ärvd, den första att identifiera