A Becker myopathia, más néven X-hez kötött recesszív myopathia, egy ritka genetikai rendellenesség, amely az izmokat érinti.
Ez az öröklött izombetegség egy formája, amely egy normál fehérje, a disztrofin szintéziséért felelős gén mutációjához kapcsolódik, amely hozzájárul az izombetegségek kialakulásához.
A Becker myopathiát fiúknál és lányoknál is diagnosztizálják, tízezer újszülöttből körülbelül egy fiúnál és százötezer újszülöttből egy lánynál fordul elő. Mivel a betegség öröklött, az első, aki azonosítja