Miyopati X-Kromozomal İyi Huylu

X'e bağlı resesif miyopati olarak da bilinen Becker miyopatisi, kasları etkileyen nadir bir genetik hastalıktır.

Bu, kas hastalıklarının gelişmesine katkıda bulunan, distrofin adı verilen normal bir proteinin sentezinden sorumlu gendeki bir mutasyonla ilişkili kalıtsal bir kas hastalığı şeklidir.

Becker miyopatisi hem kız hem de erkek çocuklarda teşhis edilir; yaklaşık on bin yenidoğanda bir erkek çocukta ve yüz beş bin yenidoğanda bir kız çocuğunda görülür. Hastalık kalıtsal olduğundan ilk tanımlayan kişi