Miopatia X-cromosomica benigna

La miopatia di Becker, nota anche come miopatia recessiva legata all'X, è una rara malattia genetica che colpisce i muscoli.

Si tratta di una forma di malattia muscolare ereditaria associata a una mutazione nel gene responsabile della sintesi di una proteina normale chiamata distrofina, che contribuisce allo sviluppo di malattie muscolari.

La miopatia di Becker viene diagnosticata sia nei ragazzi che nelle ragazze; colpisce circa un ragazzo su diecimila neonati e una ragazza su centocinquemila neonati. Poiché la malattia è ereditaria, è la prima a identificarla