Міопатія Х-Хромосомна Доброякісна

Міопатія Беккера, також відома як Х-зчеплена рецесивна міопатія – це рідкісне генетичне захворювання, яке впливає на м'язи.

Це одна з форм спадкових захворювань м'язової тканини, пов'язана з мутацією в гені, відповідальному за синтез нормального білка, що називається дистрофіном, та сприяє розвитку захворювань м'язів.

Міопатія Беккер діагностується як у хлопчиків, так і у дівчаток, вона зустрічається приблизно в одного хлопчика із десяти тисяч новонароджених та однієї дівчинки зі ста п'яти тисяч новонароджених. Оскільки захворювання передається у спадок, першим виявиться