Myopati X-kromosomal benign

Becker myopati, også kendt som X-bundet recessiv myopati, er en sjælden genetisk lidelse, der påvirker musklerne.

Dette er en form for arvelig muskelsygdom forbundet med en mutation i genet, der er ansvarlig for syntesen af ​​et normalt protein kaldet dystrofin, som bidrager til udviklingen af ​​muskelsygdomme.

Becker-myopati er diagnosticeret hos både drenge og piger; den forekommer hos cirka én dreng ud af ti tusinde nyfødte og én pige ud af hundrede og fem tusinde nyfødte. Da sygdommen er arvelig, den første til at identificere