Μυοπάθεια Χ-χρωμοσωμική Καλοήθης

Η μυοπάθεια Becker, επίσης γνωστή ως X-συνδεδεμένη υπολειπόμενη μυοπάθεια, είναι μια σπάνια γενετική διαταραχή που επηρεάζει τους μύες.

Αυτή είναι μια μορφή κληρονομικής μυϊκής νόσου που σχετίζεται με μια μετάλλαξη στο γονίδιο που είναι υπεύθυνο για τη σύνθεση μιας φυσιολογικής πρωτεΐνης που ονομάζεται δυστροφίνη, η οποία συμβάλλει στην ανάπτυξη μυϊκών παθήσεων.

Η μυοπάθεια Becker διαγιγνώσκεται τόσο σε αγόρια όσο και σε κορίτσια· εμφανίζεται σε περίπου ένα αγόρι στα δέκα χιλιάδες νεογνά και ένα κορίτσι στα εκατόν πέντε χιλιάδες νεογνά. Δεδομένου ότι η ασθένεια είναι κληρονομική, ο πρώτος που αναγνωρίζεται