Миопатия Беккера, также известная как Х-сцепленная рецессивная миопатия - это редкое генетическое заболевание, которое влияет на мышцы.
Это одна из форм наследственных заболеваний мышечной ткани, связанная с мутацией в гене, ответственном за синтез нормального белка, называемого дистрофином, и способствующего развитию заболеваний мышц.
Миопатия Беккер диагностируется как у мальчиков, так и у девочек, она встречается примерно у одного мальчика из десяти тысяч новорожденных и одной девочки из ста пяти тысяч новорожденных. Поскольку заболевание передается по наследству, первым выяв