Myopathie X-chromosomaal goedaardig

Becker-myopathie, ook bekend als X-gebonden recessieve myopathie, is een zeldzame genetische aandoening die de spieren aantast.

Dit is een vorm van erfelijke spierziekte die gepaard gaat met een mutatie in het gen dat verantwoordelijk is voor de synthese van een normaal eiwit, dystrofine genaamd, dat bijdraagt ​​aan de ontwikkeling van spierziekten.

Becker-myopathie wordt zowel bij jongens als bij meisjes vastgesteld; het komt voor bij ongeveer één jongen op de tienduizend pasgeborenen en bij één meisje op de honderdvijfduizend pasgeborenen. Omdat de ziekte erfelijk is, is deze als eerste te identificeren